CAJ | 학술논문

目的:观察龙虾壳聚糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:实验于2005-04/12在江苏大学医学技术学院生化研究室和江苏大学医学部实验动物中心完成.实验动物选用45 d的健康雄性ICR清洁级小鼠100只.①龙虾壳聚糖对正常小鼠空腹血糖的影响:取正常小鼠20只,禁食3 h后测定空腹血糖,按血糖水平的高低随机抽签法分成龙虾壳聚糖组和正常对照组,每组10只.龙虾壳聚糖用10g/L醋酸配制,龙虾壳聚糖组小鼠按剂量200mg/(kg·d)连续灌胃;正常对照组以10g/L醋酸20 mL/kg灌胃,连续30 d.30 d后禁食3 h测定其空腹血糖值.②制备糖尿病模型:取正常小鼠80只,用四氧嘧啶生理盐水溶液尾静脉注射制备糖尿病小鼠模型,剂量100mg/kg,容积10 mL/kg,6 d后测定禁食3 h后各小鼠的空腹血糖,以血糖值≥25 mmoL/L者确定为高血糖模型成功动物.③龙虾壳聚糖对尿病小鼠空腹血糖的影响:取高血糖模型成功大鼠40只,随机分成龙虾壳聚糖50,100和200 mg/kg 3个剂量组和高血糖模型对照组,每组10只.模型对照组给予10g/L醋酸灌胃,剂量20 mL/kg,连续30 d;龙虾壳聚糖50,100和200mg/kg剂量组分别给予龙虾壳聚糖50,100和200mg/(kg·d)(用10 g/L醋酸配制),连续30 d.第31天禁食3 h后测定各组小鼠的空腹血糖值,比较各组动物血糖值及血糖下降百分率.血糖下降百分率=[(实验前血糖值一实验后血糖值)/实验前血糖值]×100%.④龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠糖耐量的影响:在各组小鼠测定空腹血糖值后,龙虾壳聚糖50,100和200mg/kg剂量组分别继续给予龙虾壳聚糖50,100和200mg/(kg·d);模型对照组给予10 g/L醋酸灌胃,剂量20mL/kg.15～20min后经口给予葡萄糖溶液2.0g/kg,于0,0.5,2 h分别测定各组小鼠的血糖值.观察模型对照组与龙虾壳聚糖50,100和200 mg/kg剂量组在给予葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化.血糖曲线下面积=0.25×(0h血糖值+4×0.5 h血糖值+3×2 h血糖值).结果:实验小鼠100只均进入结果分析,无脱失值.①龙虾壳聚糖在50,100和200 mg/kg的剂量下,糖尿病小鼠的空腹血糖值明显低于模型对照组(P＜0.01,P＜0.001),血糖降低百分率分别达16.08%、19.05和25.00%,模型对照组小鼠的血糖值仅降低9.92%.②龙虾壳聚糖100和200 mg/kg剂量组均具有不同程度地增强糖尿病小鼠的糖耐量作用,血糖曲线下面积:模型对照组为(57.6±3.69)mm2,龙虾壳聚糖100和200 mg/kg剂量组分别为[(52.1±3.06),(49.2±2.52)mm2],明显低于模型对照组(P＜0.05和P＜0.001).③龙虾壳聚糖对正常小鼠的血糖水平无明显影响(P＞0.05).④模型制备和行为学结果:糖尿病小鼠模型制备6 d测定禁食3 h后各小鼠的空腹血糖值为25～28 mmol/L,并出现了明显的多饮多尿消瘦等糖尿病症状.结论:龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠具有降血糖和增强糖耐量的作用,且不影响正常糖代谢. 目的:觀察龍蝦殼聚糖對四氧嘧啶緻糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:實驗于2005-04/12在江囌大學醫學技術學院生化研究室和江囌大學醫學部實驗動物中心完成.實驗動物選用45 d的健康雄性ICR清潔級小鼠100隻.①龍蝦殼聚糖對正常小鼠空腹血糖的影響:取正常小鼠20隻,禁食3 h後測定空腹血糖,按血糖水平的高低隨機抽籤法分成龍蝦殼聚糖組和正常對照組,每組10隻.龍蝦殼聚糖用10g/L醋痠配製,龍蝦殼聚糖組小鼠按劑量200mg/(kg·d)連續灌胃;正常對照組以10g/L醋痠20 mL/kg灌胃,連續30 d.30 d後禁食3 h測定其空腹血糖值.②製備糖尿病模型:取正常小鼠80隻,用四氧嘧啶生理鹽水溶液尾靜脈註射製備糖尿病小鼠模型,劑量100mg/kg,容積10 mL/kg,6 d後測定禁食3 h後各小鼠的空腹血糖,以血糖值≥25 mmoL/L者確定為高血糖模型成功動物.③龍蝦殼聚糖對尿病小鼠空腹血糖的影響:取高血糖模型成功大鼠40隻,隨機分成龍蝦殼聚糖50,100和200 mg/kg 3箇劑量組和高血糖模型對照組,每組10隻.模型對照組給予10g/L醋痠灌胃,劑量20 mL/kg,連續30 d;龍蝦殼聚糖50,100和200mg/kg劑量組分彆給予龍蝦殼聚糖50,100和200mg/(kg·d)(用10 g/L醋痠配製),連續30 d.第31天禁食3 h後測定各組小鼠的空腹血糖值,比較各組動物血糖值及血糖下降百分率.血糖下降百分率=[(實驗前血糖值一實驗後血糖值)/實驗前血糖值]×100%.④龍蝦殼聚糖對糖尿病小鼠糖耐量的影響:在各組小鼠測定空腹血糖值後,龍蝦殼聚糖50,100和200mg/kg劑量組分彆繼續給予龍蝦殼聚糖50,100和200mg/(kg·d);模型對照組給予10 g/L醋痠灌胃,劑量20mL/kg.15～20min後經口給予葡萄糖溶液2.0g/kg,于0,0.5,2 h分彆測定各組小鼠的血糖值.觀察模型對照組與龍蝦殼聚糖50,100和200 mg/kg劑量組在給予葡萄糖後各時間點血糖麯線下麵積的變化.血糖麯線下麵積=0.25×(0h血糖值+4×0.5 h血糖值+3×2 h血糖值).結果:實驗小鼠100隻均進入結果分析,無脫失值.①龍蝦殼聚糖在50,100和200 mg/kg的劑量下,糖尿病小鼠的空腹血糖值明顯低于模型對照組(P＜0.01,P＜0.001),血糖降低百分率分彆達16.08%、19.05和25.00%,模型對照組小鼠的血糖值僅降低9.92%.②龍蝦殼聚糖100和200 mg/kg劑量組均具有不同程度地增彊糖尿病小鼠的糖耐量作用,血糖麯線下麵積:模型對照組為(57.6±3.69)mm2,龍蝦殼聚糖100和200 mg/kg劑量組分彆為[(52.1±3.06),(49.2±2.52)mm2],明顯低于模型對照組(P＜0.05和P＜0.001).③龍蝦殼聚糖對正常小鼠的血糖水平無明顯影響(P＞0.05).④模型製備和行為學結果:糖尿病小鼠模型製備6 d測定禁食3 h後各小鼠的空腹血糖值為25～28 mmol/L,併齣現瞭明顯的多飲多尿消瘦等糖尿病癥狀.結論:龍蝦殼聚糖對糖尿病小鼠具有降血糖和增彊糖耐量的作用,且不影響正常糖代謝.
목적:관찰룡하각취당대사양밀정치당뇨병소서적강혈당작용.방법:실험우2005-04/12재강소대학의학기술학원생화연구실화강소대학의학부실험동물중심완성.실험동물선용45 d적건강웅성ICR청길급소서100지.①룡하각취당대정상소서공복혈당적영향:취정상소서20지,금식3 h후측정공복혈당,안혈당수평적고저수궤추첨법분성룡하각취당조화정상대조조,매조10지.룡하각취당용10g/L작산배제,룡하각취당조소서안제량200mg/(kg·d)련속관위;정상대조조이10g/L작산20 mL/kg관위,련속30 d.30 d후금식3 h측정기공복혈당치.②제비당뇨병모형:취정상소서80지,용사양밀정생리염수용액미정맥주사제비당뇨병소서모형,제량100mg/kg,용적10 mL/kg,6 d후측정금식3 h후각소서적공복혈당,이혈당치≥25 mmoL/L자학정위고혈당모형성공동물.③룡하각취당대뇨병소서공복혈당적영향:취고혈당모형성공대서40지,수궤분성룡하각취당50,100화200 mg/kg 3개제량조화고혈당모형대조조,매조10지.모형대조조급여10g/L작산관위,제량20 mL/kg,련속30 d;룡하각취당50,100화200mg/kg제량조분별급여룡하각취당50,100화200mg/(kg·d)(용10 g/L작산배제),련속30 d.제31천금식3 h후측정각조소서적공복혈당치,비교각조동물혈당치급혈당하강백분솔.혈당하강백분솔=[(실험전혈당치일실험후혈당치)/실험전혈당치]×100%.④룡하각취당대당뇨병소서당내량적영향:재각조소서측정공복혈당치후,룡하각취당50,100화200mg/kg제량조분별계속급여룡하각취당50,100화200mg/(kg·d);모형대조조급여10 g/L작산관위,제량20mL/kg.15～20min후경구급여포도당용액2.0g/kg,우0,0.5,2 h분별측정각조소서적혈당치.관찰모형대조조여룡하각취당50,100화200 mg/kg제량조재급여포도당후각시간점혈당곡선하면적적변화.혈당곡선하면적=0.25×(0h혈당치+4×0.5 h혈당치+3×2 h혈당치).결과:실험소서100지균진입결과분석,무탈실치.①룡하각취당재50,100화200 mg/kg적제량하,당뇨병소서적공복혈당치명현저우모형대조조(P＜0.01,P＜0.001),혈당강저백분솔분별체16.08%、19.05화25.00%,모형대조조소서적혈당치부강저9.92%.②룡하각취당100화200 mg/kg제량조균구유불동정도지증강당뇨병소서적당내량작용,혈당곡선하면적:모형대조조위(57.6±3.69)mm2,룡하각취당100화200 mg/kg제량조분별위[(52.1±3.06),(49.2±2.52)mm2],명현저우모형대조조(P＜0.05화P＜0.001).③룡하각취당대정상소서적혈당수평무명현영향(P＞0.05).④모형제비화행위학결과:당뇨병소서모형제비6 d측정금식3 h후각소서적공복혈당치위25～28 mmol/L,병출현료명현적다음다뇨소수등당뇨병증상.결론:룡하각취당대당뇨병소서구유강혈당화증강당내량적작용,차불영향정상당대사.