检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2008年
5期
269-270
,共2页
化学发光免疫分析法%甲胎蛋白%方法学评价
化學髮光免疫分析法%甲胎蛋白%方法學評價
화학발광면역분석법%갑태단백%방법학평개
目的 对化学发光免疫分析法(CLIA)测定甲胎蛋白(AFP)进行方法学评价.方法 用CLIA测定178例血清的AFP值,同时也用酶联免疫吸附试验(ELISA)对AFP进行测定.结果 CLIA测定AFP的灵敏度为1.3 ng/mL,低、中、高浓度的批内CV分别为4.2%、2.3%、1.6%;批间CV分别为4.8%、3.2%、2.5%.回收率为96%～104%,理论值与实测值的回归方程为Y=0.142 7+0.999 2X,相关系数r=0.990 0(P<0.001).ROC曲线显示CLIA测定的敏感性和特异性均在90%以上,曲线下面积为0.992,显著高于ELISA法(P<0.01).结论 CLIA是目前测定AFP较好的方法,适用于临床对AFP进行检测,可对原发性肝癌进行明确诊断.
目的 對化學髮光免疫分析法(CLIA)測定甲胎蛋白(AFP)進行方法學評價.方法 用CLIA測定178例血清的AFP值,同時也用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)對AFP進行測定.結果 CLIA測定AFP的靈敏度為1.3 ng/mL,低、中、高濃度的批內CV分彆為4.2%、2.3%、1.6%;批間CV分彆為4.8%、3.2%、2.5%.迴收率為96%～104%,理論值與實測值的迴歸方程為Y=0.142 7+0.999 2X,相關繫數r=0.990 0(P<0.001).ROC麯線顯示CLIA測定的敏感性和特異性均在90%以上,麯線下麵積為0.992,顯著高于ELISA法(P<0.01).結論 CLIA是目前測定AFP較好的方法,適用于臨床對AFP進行檢測,可對原髮性肝癌進行明確診斷.
목적 대화학발광면역분석법(CLIA)측정갑태단백(AFP)진행방법학평개.방법 용CLIA측정178례혈청적AFP치,동시야용매련면역흡부시험(ELISA)대AFP진행측정.결과 CLIA측정AFP적령민도위1.3 ng/mL,저、중、고농도적비내CV분별위4.2%、2.3%、1.6%;비간CV분별위4.8%、3.2%、2.5%.회수솔위96%～104%,이론치여실측치적회귀방정위Y=0.142 7+0.999 2X,상관계수r=0.990 0(P<0.001).ROC곡선현시CLIA측정적민감성화특이성균재90%이상,곡선하면적위0.992,현저고우ELISA법(P<0.01).결론 CLIA시목전측정AFP교호적방법,괄용우림상대AFP진행검측,가대원발성간암진행명학진단.
