中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2008年
1期
17-19
,共3页
盖阔%田芳%窦德强%邱鹰昆%康廷国%董锋
蓋闊%田芳%竇德彊%邱鷹昆%康廷國%董鋒
개활%전방%두덕강%구응곤%강정국%동봉
亚贡%HPLC%绿原酸%咖啡酸%含量测定
亞貢%HPLC%綠原痠%咖啡痠%含量測定
아공%HPLC%록원산%가배산%함량측정
目的:建立亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量测定方法.方法:以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC测定同一地区不同采收季节的亚贡叶中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为Agilent Eclipse XDB～C18column(150mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相:A0.5%磷酸水,B乙腈,梯度洗脱:0～60min 5%～30%(乙腈);流速为1.0mL·min-1;检测波长为323nm;柱温为25℃.结果:绿原酸线性范围为0.39～1.93℃g,r=0.999 2,咖啡酸线性范围为0.40～1.21μg,r=0.999 8;绿原酸加样回收率为97.6%,RSD=1.5%,咖啡酸加样回收率为96.6%,RSD=1.6%.结论:该法准确,简便,快速,适用于亚贡叶的质量分析检验.
目的:建立亞貢葉中綠原痠及咖啡痠的含量測定方法.方法:以綠原痠、咖啡痠為含量測定指標,採用HPLC測定同一地區不同採收季節的亞貢葉中綠原痠、咖啡痠含量.色譜柱為Agilent Eclipse XDB～C18column(150mm×4.6mm,5μm),採用梯度洗脫的方式,流動相:A0.5%燐痠水,B乙腈,梯度洗脫:0～60min 5%～30%(乙腈);流速為1.0mL·min-1;檢測波長為323nm;柱溫為25℃.結果:綠原痠線性範圍為0.39～1.93℃g,r=0.999 2,咖啡痠線性範圍為0.40～1.21μg,r=0.999 8;綠原痠加樣迴收率為97.6%,RSD=1.5%,咖啡痠加樣迴收率為96.6%,RSD=1.6%.結論:該法準確,簡便,快速,適用于亞貢葉的質量分析檢驗.
목적:건립아공협중록원산급가배산적함량측정방법.방법:이록원산、가배산위함량측정지표,채용HPLC측정동일지구불동채수계절적아공협중록원산、가배산함량.색보주위Agilent Eclipse XDB～C18column(150mm×4.6mm,5μm),채용제도세탈적방식,류동상:A0.5%린산수,B을정,제도세탈:0～60min 5%～30%(을정);류속위1.0mL·min-1;검측파장위323nm;주온위25℃.결과:록원산선성범위위0.39～1.93℃g,r=0.999 2,가배산선성범위위0.40～1.21μg,r=0.999 8;록원산가양회수솔위97.6%,RSD=1.5%,가배산가양회수솔위96.6%,RSD=1.6%.결론:해법준학,간편,쾌속,괄용우아공협적질량분석검험.
