基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
6期
618-621
,共4页
阿尔茨海默病%Aβ多肽%T细胞亚型%细胞因子
阿爾茨海默病%Aβ多肽%T細胞亞型%細胞因子
아이자해묵병%Aβ다태%T세포아형%세포인자
目的 观察野生型和突变型Aβ40及Aβ42与不同佐剂组合对T淋巴细胞亚型的不同刺激和调节作用,以探讨降低AB免疫毒性反应的可能途径.方法 BALB/c小鼠随机分组:铝(Al)佐剂对照组、Aβ42+福氏佐剂(CFA)组、Aβ42+A1组、Ap40+A1组、Aβ40(E22A)+A1组,每组8只.经初次免疫和3次加强免疫,检测抗体效价,培养脾淋巴细胞,分别用各自抗原刺激,48 h后用双抗夹心ELISA试剂盒检测培养液中IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-4的含量.72 h后用CCK-8法检测脾淋巴细胞特异性增殖反应.结果 经Aβ免疫的4个试验组血清中均有特异性抗Aβ的抗体产生.脾淋巴细胞经各自抗原刺激后,均出现脾淋巴细胞特异性增殖反应.细胞培养上清中细胞因子检测结果显示,Aβ42+CFA组分泌的代表Th1型的细胞因子含理量最高,A1340(E22A)+A1组则有显著降低(P<0.01).其中Aβ40及突变型+A1组与Aβ42+A1组相比,分泌的Th1型细胞因子也有明显降低(P<0.05).结论 Aβ40(E22A)+A1组对T细胞的毒性作用最低,在机体的免疫反应中可能具有更好的安全性.
目的 觀察野生型和突變型Aβ40及Aβ42與不同佐劑組閤對T淋巴細胞亞型的不同刺激和調節作用,以探討降低AB免疫毒性反應的可能途徑.方法 BALB/c小鼠隨機分組:鋁(Al)佐劑對照組、Aβ42+福氏佐劑(CFA)組、Aβ42+A1組、Ap40+A1組、Aβ40(E22A)+A1組,每組8隻.經初次免疫和3次加彊免疫,檢測抗體效價,培養脾淋巴細胞,分彆用各自抗原刺激,48 h後用雙抗夾心ELISA試劑盒檢測培養液中IFN-γ、IL-2、TNF-α和IL-4的含量.72 h後用CCK-8法檢測脾淋巴細胞特異性增殖反應.結果 經Aβ免疫的4箇試驗組血清中均有特異性抗Aβ的抗體產生.脾淋巴細胞經各自抗原刺激後,均齣現脾淋巴細胞特異性增殖反應.細胞培養上清中細胞因子檢測結果顯示,Aβ42+CFA組分泌的代錶Th1型的細胞因子含理量最高,A1340(E22A)+A1組則有顯著降低(P<0.01).其中Aβ40及突變型+A1組與Aβ42+A1組相比,分泌的Th1型細胞因子也有明顯降低(P<0.05).結論 Aβ40(E22A)+A1組對T細胞的毒性作用最低,在機體的免疫反應中可能具有更好的安全性.
목적 관찰야생형화돌변형Aβ40급Aβ42여불동좌제조합대T림파세포아형적불동자격화조절작용,이탐토강저AB면역독성반응적가능도경.방법 BALB/c소서수궤분조:려(Al)좌제대조조、Aβ42+복씨좌제(CFA)조、Aβ42+A1조、Ap40+A1조、Aβ40(E22A)+A1조,매조8지.경초차면역화3차가강면역,검측항체효개,배양비림파세포,분별용각자항원자격,48 h후용쌍항협심ELISA시제합검측배양액중IFN-γ、IL-2、TNF-α화IL-4적함량.72 h후용CCK-8법검측비림파세포특이성증식반응.결과 경Aβ면역적4개시험조혈청중균유특이성항Aβ적항체산생.비림파세포경각자항원자격후,균출현비림파세포특이성증식반응.세포배양상청중세포인자검측결과현시,Aβ42+CFA조분비적대표Th1형적세포인자함리량최고,A1340(E22A)+A1조칙유현저강저(P<0.01).기중Aβ40급돌변형+A1조여Aβ42+A1조상비,분비적Th1형세포인자야유명현강저(P<0.05).결론 Aβ40(E22A)+A1조대T세포적독성작용최저,재궤체적면역반응중가능구유경호적안전성.
