CAJ | 학술논문

目的研究四联抗结核固定剂量复合剂的近期疗效及安全性.方法　将广东省湛江市6个县区登记的540例初治涂阳肺结核病人分为研究组和对照组,用对照研究方法对2组病例的临床症状、治疗效果和不良反应等进行对比研究.结果 (1)研究组治愈率为94.4%,对照组为92.2%,2组的治愈率比较差异无统计学意义(x2=1.071,P=0.301);(2)2组患者相关临床症状(如咳嗽、胸痛、乏力、盗汗、低热、咯血)逐渐得到改善,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);(3)2、3个月末研究组痰菌阴转率分别为90.7%、94.1%,对照组分别为89.6%,91.9%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);X线胸片显示空洞愈合方面,研究组的空洞闭合率为78.2%,对照组为61.2%,研究组比对照组高.(4)研究组与对照组的不良反应发生率分别为21.5%和20.0%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);强化期对照组的消化道不良反应发生率明显大于研究组(P＜0.05);2组血常规、肝功能异常率接近;研究组因不良反应停药率高于对照组(P＜0.05).结论四联FDC与板式组合药具有同等的抗结核疗效,不良反应发生率相近,并且在治疗管理方面显示出较大的优势,建议推荐在我国结核病防治规划中应用.
목적 연구사련항결핵고정제량복합제적근기료효급안전성.방법　장광동성담강시6개현구등기적540례초치도양폐결핵병인분위연구조화대조조,용대조연구방법대2조병례적림상증상、치료효과화불량반응등진행대비연구.결과 (1)연구조치유솔위94.4%,대조조위92.2%,2조적치유솔비교차이무통계학의의(x2=1.071,P=0.301);(2)2조환자상관림상증상(여해수、흉통、핍력、도한、저열、각혈)축점득도개선,2조비교차이무통계학의의(P＞0.05);(3)2、3개월말연구조담균음전솔분별위90.7%、94.1%,대조조분별위89.6%,91.9%,비교차이무통계학의의(P＞0.05);X선흉편현시공동유합방면,연구조적공동폐합솔위78.2%,대조조위61.2%,연구조비대조조고.(4)연구조여대조조적불량반응발생솔분별위21.5%화20.0%,비교차이무통계학의의(P＞0.05);강화기대조조적소화도불량반응발생솔명현대우연구조(P＜0.05);2조혈상규、간공능이상솔접근;연구조인불량반응정약솔고우대조조(P＜0.05).결론 사련FDC여판식조합약구유동등적항결핵료효,불량반응발생솔상근,병차재치료관리방면현시출교대적우세,건의추천재아국결핵병방치규화중응용.