生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
5期
29-32
,共4页
聚乙二醇(PEG)%壳聚糖%Chi-DNA纳米复合物%口服%转染效果
聚乙二醇(PEG)%殼聚糖%Chi-DNA納米複閤物%口服%轉染效果
취을이순(PEG)%각취당%Chi-DNA납미복합물%구복%전염효과
目的:为探讨聚乙二醇(PEG,MW4000)修饰的壳聚糖用于包裹质粒DNA(Chi-DNA)是否能有效提高口服发送的外源基因在消化道中的表达量.方法:用PEG修饰的壳聚糖包裹不同剂量(10μg,50μg,100μg)的质粒(pCMVβ),形成壳聚糖纳米复合物,通过口服发送后经X-gal染色法检测pCMVβ在小鼠消化道内的表达效果.结果:胃酸消化实验及DNase Ⅰ消化实验均表明经PEG修饰的壳聚糖纳米粒能有效地保护DNA,使其免受胃酸及Dnase Ⅰ的降解.同时在小鼠消化道内的表达量较修饰前明显增加,随着所发送DNA剂量的增加,表达量也相应增加,且包裹10μg质粒的DNA纳米复合物的表达量相当于100μg未修饰复合物的表达水平.结论:经PEG修饰的Chi-DNA纳米复合物有较高的基因转染效果,有望作为基因治疔中高效非病毒口服发送系统的材料.
目的:為探討聚乙二醇(PEG,MW4000)脩飾的殼聚糖用于包裹質粒DNA(Chi-DNA)是否能有效提高口服髮送的外源基因在消化道中的錶達量.方法:用PEG脩飾的殼聚糖包裹不同劑量(10μg,50μg,100μg)的質粒(pCMVβ),形成殼聚糖納米複閤物,通過口服髮送後經X-gal染色法檢測pCMVβ在小鼠消化道內的錶達效果.結果:胃痠消化實驗及DNase Ⅰ消化實驗均錶明經PEG脩飾的殼聚糖納米粒能有效地保護DNA,使其免受胃痠及Dnase Ⅰ的降解.同時在小鼠消化道內的錶達量較脩飾前明顯增加,隨著所髮送DNA劑量的增加,錶達量也相應增加,且包裹10μg質粒的DNA納米複閤物的錶達量相噹于100μg未脩飾複閤物的錶達水平.結論:經PEG脩飾的Chi-DNA納米複閤物有較高的基因轉染效果,有望作為基因治疔中高效非病毒口服髮送繫統的材料.
목적:위탐토취을이순(PEG,MW4000)수식적각취당용우포과질립DNA(Chi-DNA)시부능유효제고구복발송적외원기인재소화도중적표체량.방법:용PEG수식적각취당포과불동제량(10μg,50μg,100μg)적질립(pCMVβ),형성각취당납미복합물,통과구복발송후경X-gal염색법검측pCMVβ재소서소화도내적표체효과.결과:위산소화실험급DNase Ⅰ소화실험균표명경PEG수식적각취당납미립능유효지보호DNA,사기면수위산급Dnase Ⅰ적강해.동시재소서소화도내적표체량교수식전명현증가,수착소발송DNA제량적증가,표체량야상응증가,차포과10μg질립적DNA납미복합물적표체량상당우100μg미수식복합물적표체수평.결론:경PEG수식적Chi-DNA납미복합물유교고적기인전염효과,유망작위기인치정중고효비병독구복발송계통적재료.
