东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2011年
3期
401-406
,共6页
Frizzled 10%大脑皮质%子宫内胚胎电转
Frizzled 10%大腦皮質%子宮內胚胎電轉
Frizzled 10%대뇌피질%자궁내배태전전
子宫内胚胎电转技术目前被广泛应用于神经发育的相关研究.本研究利用子宫内胚胎电转的方法对Frizzled 10基因在小鼠大脑皮层发育过程中的作用作了初步的探讨.首先利用PCR扩增获得Frizzled 10的全长cDNA,将cDNA连接到电击载体pCAGIG,构建异位表达载体pCAGIG-Frizzled 10.建立子宫内电击技术:在胚鼠E 14.5 d时,将异位表达载体pCAGIG-Frizzled 10在电压35 V、脉冲时间50 ms、脉冲数5的条件下将质粒电击到背侧皮质的脑室区,4 d后收取胚鼠脑组织,进行冠状切片后在荧光显微镜下检测外源蛋白GFP在鼠胚背侧皮质的表达情况.结果显示,与对照相比,Frizzled 10的异位表达参与了皮质发育的调控.该研究为我们进一步研究Frizzled 10的功能提供了新的线索.
子宮內胚胎電轉技術目前被廣汎應用于神經髮育的相關研究.本研究利用子宮內胚胎電轉的方法對Frizzled 10基因在小鼠大腦皮層髮育過程中的作用作瞭初步的探討.首先利用PCR擴增穫得Frizzled 10的全長cDNA,將cDNA連接到電擊載體pCAGIG,構建異位錶達載體pCAGIG-Frizzled 10.建立子宮內電擊技術:在胚鼠E 14.5 d時,將異位錶達載體pCAGIG-Frizzled 10在電壓35 V、脈遲時間50 ms、脈遲數5的條件下將質粒電擊到揹側皮質的腦室區,4 d後收取胚鼠腦組織,進行冠狀切片後在熒光顯微鏡下檢測外源蛋白GFP在鼠胚揹側皮質的錶達情況.結果顯示,與對照相比,Frizzled 10的異位錶達參與瞭皮質髮育的調控.該研究為我們進一步研究Frizzled 10的功能提供瞭新的線索.
자궁내배태전전기술목전피엄범응용우신경발육적상관연구.본연구이용자궁내배태전전적방법대Frizzled 10기인재소서대뇌피층발육과정중적작용작료초보적탐토.수선이용PCR확증획득Frizzled 10적전장cDNA,장cDNA련접도전격재체pCAGIG,구건이위표체재체pCAGIG-Frizzled 10.건립자궁내전격기술:재배서E 14.5 d시,장이위표체재체pCAGIG-Frizzled 10재전압35 V、맥충시간50 ms、맥충수5적조건하장질립전격도배측피질적뇌실구,4 d후수취배서뇌조직,진행관상절편후재형광현미경하검측외원단백GFP재서배배측피질적표체정황.결과현시,여대조상비,Frizzled 10적이위표체삼여료피질발육적조공.해연구위아문진일보연구Frizzled 10적공능제공료신적선색.
