CAJ | 학술논문

目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性.方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组.采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP).结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组.2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,危险度:OR=2.241,95%CI:1.287～6.092;2组病例CFB R32Q基因突变人数没有显著性差异.2组等位基因A的频率分别为:观察组3.91%,对照组5.04%,差异无统计学意义,危险度:OR=0.766,95%CI:0.267～2.199;观察组ESR检测结果阳性人数为13(20.31%),对照组阳性人数为9(6.98%),2组阳性率比较差异有统计学意义;观察组CRP检测结果阳性人数为8(12.50%),对照组阳性人数为6(4.65%),2组阳性率比较差异有统计学意义.结论:AMD肝肾亏虚证与CFH Y402H基因变异有关,CFH Y402H基因多态性有可能作为AMD肝肾亏虚证客观辨证指标;炎症机制可能是AMD肝肾亏虚证的病机之一.
목적:탐토년령상관성황반변성(AMD)간신우허증여보체인자H(CFH)급보체인자B(CFB)기인다태성적상관성.방법:문진학진AMD간신우허증환자64례위관찰조,년령、성별여지필배적129례무AMD급안저질병자작위대조조.채집외주혈,제취DNA,PCR확증후측서,검측CFH Y402H여CFB R32Q단핵감산다태성,검측혈침(ESR)、C반응단백(CRP).결과:관찰조CFH Y402H기인돌변인수명현다우대조조.2조등위기인C적빈솔분별위:관찰조23.44%,대조조12.02%,관찰조명현고우대조조,위험도:OR=2.241,95%CI:1.287～6.092;2조병례CFB R32Q기인돌변인수몰유현저성차이.2조등위기인A적빈솔분별위:관찰조3.91%,대조조5.04%,차이무통계학의의,위험도:OR=0.766,95%CI:0.267～2.199;관찰조ESR검측결과양성인수위13(20.31%),대조조양성인수위9(6.98%),2조양성솔비교차이유통계학의의;관찰조CRP검측결과양성인수위8(12.50%),대조조양성인수위6(4.65%),2조양성솔비교차이유통계학의의.결론:AMD간신우허증여CFH Y402H기인변이유관,CFH Y402H기인다태성유가능작위AMD간신우허증객관변증지표;염증궤제가능시AMD간신우허증적병궤지일.