湖北医药学院学报
湖北醫藥學院學報
호북의약학원학보
JOURNAL OF HUBAI UNIVERSITY OF MEDICINE
2011年
4期
364-366
,共3页
涂华华%王卫星%陈先祥%蔡庆和%何志军%张林菲
塗華華%王衛星%陳先祥%蔡慶和%何誌軍%張林菲
도화화%왕위성%진선상%채경화%하지군%장림비
PEP-1介导的血红素氧合酶融合蛋白(PEP-1-HO-1)%缺血再灌注损伤%肿瘤坏死因子
PEP-1介導的血紅素氧閤酶融閤蛋白(PEP-1-HO-1)%缺血再灌註損傷%腫瘤壞死因子
PEP-1개도적혈홍소양합매융합단백(PEP-1-HO-1)%결혈재관주손상%종류배사인자
目的:探讨PEP-1介导的血红素氧合酶-1(HO-1)对缺血再灌注损伤(IRI)大鼠肝脏肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA的影响.方法:SD大鼠经尾静脉注射HO-1(HO-1组)或PEP-1-HO-1(PEP-1-HO-1组)300μg后,制备大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,1、6、12、24h后用RT-PCR法检测肝组织中TNF-α mRNA水平,另设对照.结果:PEP-1-HO-1组肝脏TNF-α mRNA水平均较单纯IRI组和HO-1组低(P＜0.05),且随IRI时间延长而逐渐降低(P＜0.05).结论:PEP-1介导的HO-1融合蛋白降低肝脏TNF-α mRNA表达,可能减轻肝缺血再灌注损伤程度.
目的:探討PEP-1介導的血紅素氧閤酶-1(HO-1)對缺血再灌註損傷(IRI)大鼠肝髒腫瘤壞死因子(TNF-α)mRNA的影響.方法:SD大鼠經尾靜脈註射HO-1(HO-1組)或PEP-1-HO-1(PEP-1-HO-1組)300μg後,製備大鼠肝髒缺血再灌註損傷模型,1、6、12、24h後用RT-PCR法檢測肝組織中TNF-α mRNA水平,另設對照.結果:PEP-1-HO-1組肝髒TNF-α mRNA水平均較單純IRI組和HO-1組低(P＜0.05),且隨IRI時間延長而逐漸降低(P＜0.05).結論:PEP-1介導的HO-1融閤蛋白降低肝髒TNF-α mRNA錶達,可能減輕肝缺血再灌註損傷程度.
목적:탐토PEP-1개도적혈홍소양합매-1(HO-1)대결혈재관주손상(IRI)대서간장종류배사인자(TNF-α)mRNA적영향.방법:SD대서경미정맥주사HO-1(HO-1조)혹PEP-1-HO-1(PEP-1-HO-1조)300μg후,제비대서간장결혈재관주손상모형,1、6、12、24h후용RT-PCR법검측간조직중TNF-α mRNA수평,령설대조.결과:PEP-1-HO-1조간장TNF-α mRNA수평균교단순IRI조화HO-1조저(P＜0.05),차수IRI시간연장이축점강저(P＜0.05).결론:PEP-1개도적HO-1융합단백강저간장TNF-α mRNA표체,가능감경간결혈재관주손상정도.
