中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1098-1101
,共4页
宫血宁胶囊%高效液相色谱%指纹图谱
宮血寧膠囊%高效液相色譜%指紋圖譜
궁혈저효낭%고효액상색보%지문도보
目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A；50～70 min,42％～44％A；70～100 min,44％～80％A；100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min；检测波长203 nm；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.
目的 本研究建立宮血寧膠囊(重樓)的HPLC指紋圖譜分析方法,為宮血寧膠囊內在質量評價積纍數據.方法 採用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流動相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫程序為5～50 min,20％～42％A；50～70 min,42％～44％A；70～100 min,44％～80％A；100～120 min,80％～95％A;洗脫時間為120 min；檢測波長203 nm；體積流量1.0 mL/min；柱溫30℃；進樣量10μL,進行指紋圖譜研究.結果 建立宮血寧膠囊指紋圖譜,以重樓皂苷H色譜峰為參照峰,確定12箇共有峰,測定瞭60批樣品,樣品指紋圖譜相似度均大于0.99.結論 本法操作簡便、分離效果好、穩定性高、重現性好,可應用于宮血寧膠囊的質量控製及真偽品鑒彆.
목적 본연구건립궁혈저효낭(중루)적HPLC지문도보분석방법,위궁혈저효낭내재질량평개적루수거.방법 채용RP-HPLC방법,이Agilent Series SB-AQ C1s색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm)；류동상위을정(A)-수(B),제도세탈정서위5～50 min,20％～42％A；50～70 min,42％～44％A；70～100 min,44％～80％A；100～120 min,80％～95％A;세탈시간위120 min；검측파장203 nm；체적류량1.0 mL/min；주온30℃；진양량10μL,진행지문도보연구.결과 건립궁혈저효낭지문도보,이중루조감H색보봉위삼조봉,학정12개공유봉,측정료60비양품,양품지문도보상사도균대우0.99.결론 본법조작간편、분리효과호、은정성고、중현성호,가응용우궁혈저효낭적질량공제급진위품감별.
