浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2011年
4期
386-389
,共4页
张翠萍%李行诺%陈鸳谊%葛志伟%颜继忠
張翠萍%李行諾%陳鴛誼%葛誌偉%顏繼忠
장취평%리행낙%진원의%갈지위%안계충
反相高效制备液相色谱法%川芎%洋川芎内酯H%洋川芎内酯Ⅰ
反相高效製備液相色譜法%川芎%洋川芎內酯H%洋川芎內酯Ⅰ
반상고효제비액상색보법%천궁%양천궁내지H%양천궁내지Ⅰ
从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ单体的制备研究提供了一种新的方法.
從川芎中分離製備洋川芎內酯H和洋川芎內酯Ⅰ對照品.用8倍量80%乙醇迴流提取川芎藥材,得到川芎浸膏經D-101大孔吸附樹脂、硅膠柱色譜及反相高效製備液相色譜分離,穫得兩箇化閤物單體.經覈磁共振波譜分析,確定其分彆為洋川芎內酯H和洋川芎內酯Ⅰ,兩者純度均高于98%,可作為對照品進行定量分析.該方法操作簡單,重現性好,上樣量大,能夠同時穫得大量的高純度的目標成分,為洋川芎內酯H和洋川芎內酯Ⅰ單體的製備研究提供瞭一種新的方法.
종천궁중분리제비양천궁내지H화양천궁내지Ⅰ대조품.용8배량80%을순회류제취천궁약재,득도천궁침고경D-101대공흡부수지、규효주색보급반상고효제비액상색보분리,획득량개화합물단체.경핵자공진파보분석,학정기분별위양천궁내지H화양천궁내지Ⅰ,량자순도균고우98%,가작위대조품진행정량분석.해방법조작간단,중현성호,상양량대,능구동시획득대량적고순도적목표성분,위양천궁내지H화양천궁내지Ⅰ단체적제비연구제공료일충신적방법.
