中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2011年
8期
29-31
,共3页
成骨细胞%[Ca2+]i%细胞活性%细胞周期
成骨細胞%[Ca2+]i%細胞活性%細胞週期
성골세포%[Ca2+]i%세포활성%세포주기
在体外培养4 dSD大鼠成骨细胞(OB)的基础上,添加不同浓度磷(0、1、2、4 mmol/L)作用48 h后,观察细胞超微结构,测定钙离子浓度([Ca2+]i);作用36 h后,检测OB细胞周期.磷作用48h后,4 mmol/L磷组OB内线粒体减少,总蛋白含量随磷浓度的增加而减少,4 mmol/L磷组显著低于对照组、1 mmol/L磷组和2 mmol/L磷组(P＜0.05);OB内[Ca2+];浓度在磷各组均增加(P＜0.01),2 mmol/L磷高于1 mmol/L磷(P＜0.05),4 mmol/L磷高于1 mmol/L磷(P＜0.01);磷对细胞周期变化不明显,仅1 mmol/L磷抑制细胞滞留在S期(P＜0.05).表明,添加磷作用48 h后,均促进OB内[Ca2+]i沉积,促进OB的体外矿化,4 mmol/L磷抑制OB的代谢活性,促进OB提前成熟,利于新骨的形成.
在體外培養4 dSD大鼠成骨細胞(OB)的基礎上,添加不同濃度燐(0、1、2、4 mmol/L)作用48 h後,觀察細胞超微結構,測定鈣離子濃度([Ca2+]i);作用36 h後,檢測OB細胞週期.燐作用48h後,4 mmol/L燐組OB內線粒體減少,總蛋白含量隨燐濃度的增加而減少,4 mmol/L燐組顯著低于對照組、1 mmol/L燐組和2 mmol/L燐組(P＜0.05);OB內[Ca2+];濃度在燐各組均增加(P＜0.01),2 mmol/L燐高于1 mmol/L燐(P＜0.05),4 mmol/L燐高于1 mmol/L燐(P＜0.01);燐對細胞週期變化不明顯,僅1 mmol/L燐抑製細胞滯留在S期(P＜0.05).錶明,添加燐作用48 h後,均促進OB內[Ca2+]i沉積,促進OB的體外礦化,4 mmol/L燐抑製OB的代謝活性,促進OB提前成熟,利于新骨的形成.
재체외배양4 dSD대서성골세포(OB)적기출상,첨가불동농도린(0、1、2、4 mmol/L)작용48 h후,관찰세포초미결구,측정개리자농도([Ca2+]i);작용36 h후,검측OB세포주기.린작용48h후,4 mmol/L린조OB내선립체감소,총단백함량수린농도적증가이감소,4 mmol/L린조현저저우대조조、1 mmol/L린조화2 mmol/L린조(P＜0.05);OB내[Ca2+];농도재린각조균증가(P＜0.01),2 mmol/L린고우1 mmol/L린(P＜0.05),4 mmol/L린고우1 mmol/L린(P＜0.01);린대세포주기변화불명현,부1 mmol/L린억제세포체류재S기(P＜0.05).표명,첨가린작용48 h후,균촉진OB내[Ca2+]i침적,촉진OB적체외광화,4 mmol/L린억제OB적대사활성,촉진OB제전성숙,리우신골적형성.
