CAJ | 학술논문

目的研究乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)"a"决定簇热点突变对乙肝疫苗保护效果的影响.方法根据HBV基因保守序列设计PCR扩增引物,针对"a"决定簇突变设计简并探针,制备检测HBV"a"决定簇16种热点突变的基因芯片,并用克隆测序对芯片检测结果进行验证.基因芯片法检测47对乙肝疫苗阻断失败的母婴配对样本和323例阻断成功的母亲样本.结果克隆测序证明,基因芯片法具有特异性.应用该法检测发现,野生株(阳性率为78.66%)仍为主要流行株,依次为126A(11.27%)、145R(5.76%)、126S-1(5.28%)、126S-2(4.56%)、129H(1.20%)、144A(0.72%)、129R(0.24%),但126A阳性率显著高于其他突变(P值均＜0.01).阻断失败组母婴均感染的样本与阻断成功组的126A、126S-1、126S-2和145R检出率的差异无统计学意义.结论现有乙肝疫苗可阻断126A、126S和145R突变株的母婴传播,目前毋需研制针对126和145位点突变的新型乙肝疫苗,但需加强对突变株的流行病学监测.
목적 연구을형간염(을간)병독(HBV)"a"결정족열점돌변대을간역묘보호효과적영향.방법 근거HBV기인보수서렬설계PCR확증인물,침대"a"결정족돌변설계간병탐침,제비검측HBV"a"결정족16충열점돌변적기인심편,병용극륭측서대심편검측결과진행험증.기인심편법검측47대을간역묘조단실패적모영배대양본화323례조단성공적모친양본.결과 극륭측서증명,기인심편법구유특이성.응용해법검측발현,야생주(양성솔위78.66%)잉위주요류행주,의차위126A(11.27%)、145R(5.76%)、126S-1(5.28%)、126S-2(4.56%)、129H(1.20%)、144A(0.72%)、129R(0.24%),단126A양성솔현저고우기타돌변(P치균＜0.01).조단실패조모영균감염적양본여조단성공조적126A、126S-1、126S-2화145R검출솔적차이무통계학의의.결론 현유을간역묘가조단126A、126S화145R돌변주적모영전파,목전무수연제침대126화145위점돌변적신형을간역묘,단수가강대돌변주적류행병학감측.