中华口腔医学杂志
中華口腔醫學雜誌
중화구강의학잡지
Chinese Journal of Stomatology
2007年
2期
110-113
,共4页
破骨细胞%牙%铜
破骨細胞%牙%銅
파골세포%아%동
目的 研究铜离子对破骨细胞体外吸收人牙磨片功能的影响.方法 体外分离、培养兔破骨细胞,与玻片和灭活人牙磨片共同培养,加入不同浓度的铜离子.抗酒石酸酸性磷酸酶染色鉴定玻片上的破骨细胞,显微摄影分析破骨细胞吸收造成的牙磨片上的吸收陷窝,原子吸收分光光度法测定溶出的钙,并将实验组上清液中钙离子浓度与对照组相比,定义为矿化组织吸收指数,以评价破骨细胞的功能.结果 体外成功分离培养出多核的、抗酒石酸酸性磷酸酶染色(+)的破骨细胞.破骨细胞吸收牙磨片时,首先在接近牙骨质或牙本质的部位开始形成吸收陷窝;破骨细胞在牙磨片上形成的吸收陷窝与骨片相比,数量较少,体积较小,多为正圆形;吸收深度较浅,常为大面积的浅吸收.(1×10-14)～(1×10-4)mol/L铜离子均能抑制矿化组织吸收,实验组矿化组织吸收指数均小于1.培养第3天,1×10-10 mol/L铜离子与对照组相比,其抑制效果差异有统计学意义(P＜0.05).培养第7天,1×10-4 mol/L、(1×10-10)～(1×10-12)mol/L铜离子均能显著抑制矿化组织吸收(P＜0.05),但各浓度之间相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 一定浓度的铜离子可以抑制破骨细胞在牙磨片上的吸收.
目的 研究銅離子對破骨細胞體外吸收人牙磨片功能的影響.方法 體外分離、培養兔破骨細胞,與玻片和滅活人牙磨片共同培養,加入不同濃度的銅離子.抗酒石痠痠性燐痠酶染色鑒定玻片上的破骨細胞,顯微攝影分析破骨細胞吸收造成的牙磨片上的吸收陷窩,原子吸收分光光度法測定溶齣的鈣,併將實驗組上清液中鈣離子濃度與對照組相比,定義為礦化組織吸收指數,以評價破骨細胞的功能.結果 體外成功分離培養齣多覈的、抗酒石痠痠性燐痠酶染色(+)的破骨細胞.破骨細胞吸收牙磨片時,首先在接近牙骨質或牙本質的部位開始形成吸收陷窩;破骨細胞在牙磨片上形成的吸收陷窩與骨片相比,數量較少,體積較小,多為正圓形;吸收深度較淺,常為大麵積的淺吸收.(1×10-14)～(1×10-4)mol/L銅離子均能抑製礦化組織吸收,實驗組礦化組織吸收指數均小于1.培養第3天,1×10-10 mol/L銅離子與對照組相比,其抑製效果差異有統計學意義(P＜0.05).培養第7天,1×10-4 mol/L、(1×10-10)～(1×10-12)mol/L銅離子均能顯著抑製礦化組織吸收(P＜0.05),但各濃度之間相比差異無統計學意義(P＞0.05).結論 一定濃度的銅離子可以抑製破骨細胞在牙磨片上的吸收.
목적 연구동리자대파골세포체외흡수인아마편공능적영향.방법 체외분리、배양토파골세포,여파편화멸활인아마편공동배양,가입불동농도적동리자.항주석산산성린산매염색감정파편상적파골세포,현미섭영분석파골세포흡수조성적아마편상적흡수함와,원자흡수분광광도법측정용출적개,병장실험조상청액중개리자농도여대조조상비,정의위광화조직흡수지수,이평개파골세포적공능.결과 체외성공분리배양출다핵적、항주석산산성린산매염색(+)적파골세포.파골세포흡수아마편시,수선재접근아골질혹아본질적부위개시형성흡수함와;파골세포재아마편상형성적흡수함와여골편상비,수량교소,체적교소,다위정원형;흡수심도교천,상위대면적적천흡수.(1×10-14)～(1×10-4)mol/L동리자균능억제광화조직흡수,실험조광화조직흡수지수균소우1.배양제3천,1×10-10 mol/L동리자여대조조상비,기억제효과차이유통계학의의(P＜0.05).배양제7천,1×10-4 mol/L、(1×10-10)～(1×10-12)mol/L동리자균능현저억제광화조직흡수(P＜0.05),단각농도지간상비차이무통계학의의(P＞0.05).결론 일정농도적동리자가이억제파골세포재아마편상적흡수.
