实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
3期
197-199
,共3页
辛小川%杨向红%姜卫国%马铁
辛小川%楊嚮紅%薑衛國%馬鐵
신소천%양향홍%강위국%마철
淋巴瘤%临床病理%免疫组织化学%荧光原位杂交%儿童
淋巴瘤%臨床病理%免疫組織化學%熒光原位雜交%兒童
림파류%림상병리%면역조직화학%형광원위잡교%인동
目的 探讨儿童淋巴瘤的临床和病理特点.方法 收集1996年- 2009年75例淋巴瘤患儿临床病理资料,进行光镜观察、免疫组织化学染色分析,对初步诊断为伯基特淋巴瘤和弥散大B细胞淋巴瘤的病例进行c-myc基因荧光原位杂交检测.根据WHO 2008年淋巴组织肿瘤分类标准进行分类.结果 75例儿童淋巴瘤中男57例,女18例,男女之比为3.17∶1.发病平均年龄8.74岁.发病部位:淋巴结内32例(42.7％)；淋巴结外43例(57.3％),以胃肠道(29.3％)为主.组织类型包括:霍奇金淋巴瘤13例(17.3％),淋巴母细胞淋巴瘤16例(21.3％),间变性大细胞淋巴瘤12例(16.0％),伯基特淋巴瘤和弥散大B细胞淋巴瘤33例(44.0％),小淋巴细胞性淋巴瘤1例(1.3％).对初步诊断为伯基特淋巴瘤和弥散大B细胞淋巴瘤病例进行荧光原位杂交检测进行进一步诊断,结果显示,该组28例中存在c-myc基因改变者18例.结论 儿童淋巴瘤以男性多见,发病部位以淋巴结和胃肠道多见.最常见的组织学类型依次为伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤和弥散大B细胞淋巴瘤.
目的 探討兒童淋巴瘤的臨床和病理特點.方法 收集1996年- 2009年75例淋巴瘤患兒臨床病理資料,進行光鏡觀察、免疫組織化學染色分析,對初步診斷為伯基特淋巴瘤和瀰散大B細胞淋巴瘤的病例進行c-myc基因熒光原位雜交檢測.根據WHO 2008年淋巴組織腫瘤分類標準進行分類.結果 75例兒童淋巴瘤中男57例,女18例,男女之比為3.17∶1.髮病平均年齡8.74歲.髮病部位:淋巴結內32例(42.7％)；淋巴結外43例(57.3％),以胃腸道(29.3％)為主.組織類型包括:霍奇金淋巴瘤13例(17.3％),淋巴母細胞淋巴瘤16例(21.3％),間變性大細胞淋巴瘤12例(16.0％),伯基特淋巴瘤和瀰散大B細胞淋巴瘤33例(44.0％),小淋巴細胞性淋巴瘤1例(1.3％).對初步診斷為伯基特淋巴瘤和瀰散大B細胞淋巴瘤病例進行熒光原位雜交檢測進行進一步診斷,結果顯示,該組28例中存在c-myc基因改變者18例.結論 兒童淋巴瘤以男性多見,髮病部位以淋巴結和胃腸道多見.最常見的組織學類型依次為伯基特淋巴瘤、淋巴母細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、間變性大細胞淋巴瘤和瀰散大B細胞淋巴瘤.
목적 탐토인동림파류적림상화병리특점.방법 수집1996년- 2009년75례림파류환인림상병리자료,진행광경관찰、면역조직화학염색분석,대초보진단위백기특림파류화미산대B세포림파류적병례진행c-myc기인형광원위잡교검측.근거WHO 2008년림파조직종류분류표준진행분류.결과 75례인동림파류중남57례,녀18례,남녀지비위3.17∶1.발병평균년령8.74세.발병부위:림파결내32례(42.7％)；림파결외43례(57.3％),이위장도(29.3％)위주.조직류형포괄:곽기금림파류13례(17.3％),림파모세포림파류16례(21.3％),간변성대세포림파류12례(16.0％),백기특림파류화미산대B세포림파류33례(44.0％),소림파세포성림파류1례(1.3％).대초보진단위백기특림파류화미산대B세포림파류병례진행형광원위잡교검측진행진일보진단,결과현시,해조28례중존재c-myc기인개변자18례.결론 인동림파류이남성다견,발병부위이림파결화위장도다견.최상견적조직학류형의차위백기특림파류、림파모세포림파류、곽기금림파류、간변성대세포림파류화미산대B세포림파류.
