CAJ | 학술논문

背景与目的:榄香烯是从姜科植物莪术中提取的抗肿瘤药物,我们应用榄香烯治疗神经胶质瘤取得了较为显著的疗效,本研究探讨榄香烯的抗胶质瘤细胞增殖和诱导凋亡作用.方法:3H-TdR掺人法检测榄香烯对鼠源性C6胶质瘤细胞及人源性SHG-44胶质瘤细胞的体外增殖抑制效应,Hoechst 33258/PI荧光染色法观察细胞形态学改变,流式细胞仪和DNA凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:榄香烯能有效抑制C6/SHG-44胶质瘤细胞的恶性增殖,3H-TdR掺入法检测榄香烯处理不同时间(1～4天)的IC50,C6细胞为7.33～11.02 mg/L,SHG-44细胞为13.29～27.16mg/L.在相同药物浓度下,C6细胞较SHG-44细胞敏感.经榄香烯作用后,C6/SHG-44胶质瘤细胞核固缩、边集,核浆比例减小并见有凋亡小体形成,DNA直方图观察到特征性亚倍体峰(Ap峰),DNA凝胶电泳出现有明显的梯状条带.结论:榄香烯有显著的抗胶质瘤细胞增殖作用,并能诱导胶质瘤细胞凋亡.
배경여목적:람향희시종강과식물아술중제취적항종류약물,아문응용람향희치료신경효질류취득료교위현저적료효,본연구탐토람향희적항효질류세포증식화유도조망작용.방법:3H-TdR참인법검측람향희대서원성C6효질류세포급인원성SHG-44효질류세포적체외증식억제효응,Hoechst 33258/PI형광염색법관찰세포형태학개변,류식세포의화DNA응효전영검측세포조망.결과:람향희능유효억제C6/SHG-44효질류세포적악성증식,3H-TdR참입법검측람향희처리불동시간(1～4천)적IC50,C6세포위7.33～11.02 mg/L,SHG-44세포위13.29～27.16mg/L.재상동약물농도하,C6세포교SHG-44세포민감.경람향희작용후,C6/SHG-44효질류세포핵고축、변집,핵장비례감소병견유조망소체형성,DNA직방도관찰도특정성아배체봉(Ap봉),DNA응효전영출현유명현적제상조대.결론:람향희유현저적항효질류세포증식작용,병능유도효질류세포조망.