中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
2期
124-126
,共3页
羟苯磺酸钙%磺化%合成%结构分析%差示热分析
羥苯磺痠鈣%磺化%閤成%結構分析%差示熱分析
간분광산개%광화%합성%결구분석%차시열분석
目的制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定.方法在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射确证.结果精制品在1.33kPa,80℃下干燥4h,得本品一水合物.TGA,DSC及粉末X-射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同.结论简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染.
目的製備一水閤羥苯磺痠鈣併進行結構鑒定.方法在不加溶劑的情況下,直接用濃硫痠磺化對苯二酚再與CaCO3成鹽,在一定條件下脫水製得瞭產物一水閤羥苯磺痠鈣,產物結構經IR,1H-NMR,13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射確證.結果精製品在1.33kPa,80℃下榦燥4h,得本品一水閤物.TGA,DSC及粉末X-射線衍射錶明,本品一水閤物與二水閤物譜圖完全不同.結論簡化瞭反應操作,提高瞭反應收率,減少瞭環境汙染.
목적제비일수합간분광산개병진행결구감정.방법재불가용제적정황하,직접용농류산광화대분이분재여CaCO3성염,재일정조건하탈수제득료산물일수합간분광산개,산물결구경IR,1H-NMR,13C-NMR,MS,TGA,DSC급분말X-연사학증.결과정제품재1.33kPa,80℃하간조4h,득본품일수합물.TGA,DSC급분말X-사선연사표명,본품일수합물여이수합물보도완전불동.결론간화료반응조작,제고료반응수솔,감소료배경오염.
