湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2005年
3期
249-252
,共4页
张志刚%白德朗%陈烈臣%熊兴华%李栒%官春云
張誌剛%白德朗%陳烈臣%熊興華%李栒%官春雲
장지강%백덕랑%진렬신%웅흥화%리순%관춘운
甘蓝型油菜%PCR%反义PEP%种子特异性表达载体
甘藍型油菜%PCR%反義PEP%種子特異性錶達載體
감람형유채%PCR%반의PEP%충자특이성표체재체
丙酮酸羧化酶(PEP)是控制油菜蛋白质/油脂含量比例的一个底物(丙酮酸)更多地朝生成油脂的方向流动,对提高种子的含油量,增加油菜的经济价值具有重要的意义.利用PCR技术从甘蓝型油菜湘油15号基因组中扩增了PEP基因片段,并将其克隆到pGEM-T Easy载体上进行测序.测序结果表明:扩增片段长576 bp,与Yannai报道的PEP基因相应区域的同源性为95%.用扩增引物上设计的BamHI和SacI两位点酶将PEP基因片段切下,反向插入到pBI121.N质粒的Napin启动子之后,构建了种子特异性反义PEP表达载体,并通过农杆菌介导法将反义PEP基因转化到湘油15号中.
丙酮痠羧化酶(PEP)是控製油菜蛋白質/油脂含量比例的一箇底物(丙酮痠)更多地朝生成油脂的方嚮流動,對提高種子的含油量,增加油菜的經濟價值具有重要的意義.利用PCR技術從甘藍型油菜湘油15號基因組中擴增瞭PEP基因片段,併將其剋隆到pGEM-T Easy載體上進行測序.測序結果錶明:擴增片段長576 bp,與Yannai報道的PEP基因相應區域的同源性為95%.用擴增引物上設計的BamHI和SacI兩位點酶將PEP基因片段切下,反嚮插入到pBI121.N質粒的Napin啟動子之後,構建瞭種子特異性反義PEP錶達載體,併通過農桿菌介導法將反義PEP基因轉化到湘油15號中.
병동산최화매(PEP)시공제유채단백질/유지함량비례적일개저물(병동산)경다지조생성유지적방향류동,대제고충자적함유량,증가유채적경제개치구유중요적의의.이용PCR기술종감람형유채상유15호기인조중확증료PEP기인편단,병장기극륭도pGEM-T Easy재체상진행측서.측서결과표명:확증편단장576 bp,여Yannai보도적PEP기인상응구역적동원성위95%.용확증인물상설계적BamHI화SacI량위점매장PEP기인편단절하,반향삽입도pBI121.N질립적Napin계동자지후,구건료충자특이성반의PEP표체재체,병통과농간균개도법장반의PEP기인전화도상유15호중.
