分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
11期
1565-1568
,共4页
潘坚扬%程翼宇%王毅%肖新月%林瑞超
潘堅颺%程翼宇%王毅%肖新月%林瑞超
반견양%정익우%왕의%초신월%림서초
人参皂苷%反相高效液相色谱法%含量测定%聚类分析
人參皂苷%反相高效液相色譜法%含量測定%聚類分析
인삼조감%반상고효액상색보법%함량측정%취류분석
建立可同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.采用Agilent Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水-0.05%磷酸为流动相,流速1.5 mL/min,柱温35℃,检测波长203 nm.在此色谱条件下,各组分在60 min内均得到较好分离,回收率符合含量测定要求.运用该方法对不同产地人参进行含量测定,道地药材主根中9种人参皂苷总含量为1.19～1.45%,须根为5.47～6.90%,3个非道地药材主根分别为1.03%、1.04%、1.85%.聚类分析结果表明,根据测定的9种皂苷含量能准确区分人参的主根与须根,并判断其道地性.
建立可同時測定人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)方法.採用Agilent Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水-0.05%燐痠為流動相,流速1.5 mL/min,柱溫35℃,檢測波長203 nm.在此色譜條件下,各組分在60 min內均得到較好分離,迴收率符閤含量測定要求.運用該方法對不同產地人參進行含量測定,道地藥材主根中9種人參皂苷總含量為1.19～1.45%,鬚根為5.47～6.90%,3箇非道地藥材主根分彆為1.03%、1.04%、1.85%.聚類分析結果錶明,根據測定的9種皂苷含量能準確區分人參的主根與鬚根,併判斷其道地性.
건립가동시측정인삼조감Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3화Rd함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)방법.채용Agilent Zorbax SB-C18주,이을정-수-0.05%린산위류동상,류속1.5 mL/min,주온35℃,검측파장203 nm.재차색보조건하,각조분재60 min내균득도교호분리,회수솔부합함량측정요구.운용해방법대불동산지인삼진행함량측정,도지약재주근중9충인삼조감총함량위1.19～1.45%,수근위5.47～6.90%,3개비도지약재주근분별위1.03%、1.04%、1.85%.취류분석결과표명,근거측정적9충조감함량능준학구분인삼적주근여수근,병판단기도지성.
