肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
8期
713-716
,共4页
郭子姮%王杰军%于观贞%陈方国
郭子姮%王傑軍%于觀貞%陳方國
곽자항%왕걸군%우관정%진방국
肝肿瘤%肿瘤移植%药物治疗%血管内皮生长因子类/抑制剂
肝腫瘤%腫瘤移植%藥物治療%血管內皮生長因子類/抑製劑
간종류%종류이식%약물치료%혈관내피생장인자류/억제제
目的:探讨Bevacizumab抑制肝癌淋巴管形成及抑制肿瘤生长的作用.方法:建立LCI-D20高转移潜能肝癌组织原位移植裸鼠模型,给予治疗剂量的Bevacizumab并设对照组.28 d后处死裸鼠,测量肿瘤负荷,免疫组织化学方法检测肿瘤组织徽淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD).结果:Bevacizumab治疗组肿瘤负荷低干对照组,统计学上具有显著性差异(P＜0.001);Bevacizumab治疗组肿瘤内LMVD亦低于对照组,有统计学显著性意义(P＜0.001).结论:动物实验中,Bevacizumab可有效地抑制肝癌细胞生长和淋巴管形成,为临床治疗肝癌治疗提供新的靶点.
目的:探討Bevacizumab抑製肝癌淋巴管形成及抑製腫瘤生長的作用.方法:建立LCI-D20高轉移潛能肝癌組織原位移植裸鼠模型,給予治療劑量的Bevacizumab併設對照組.28 d後處死裸鼠,測量腫瘤負荷,免疫組織化學方法檢測腫瘤組織徽淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD).結果:Bevacizumab治療組腫瘤負荷低榦對照組,統計學上具有顯著性差異(P＜0.001);Bevacizumab治療組腫瘤內LMVD亦低于對照組,有統計學顯著性意義(P＜0.001).結論:動物實驗中,Bevacizumab可有效地抑製肝癌細胞生長和淋巴管形成,為臨床治療肝癌治療提供新的靶點.
목적:탐토Bevacizumab억제간암림파관형성급억제종류생장적작용.방법:건립LCI-D20고전이잠능간암조직원위이식라서모형,급여치료제량적Bevacizumab병설대조조.28 d후처사라서,측량종류부하,면역조직화학방법검측종류조직휘림파관밀도(lymphatic microvessel density,LMVD).결과:Bevacizumab치료조종류부하저간대조조,통계학상구유현저성차이(P＜0.001);Bevacizumab치료조종류내LMVD역저우대조조,유통계학현저성의의(P＜0.001).결론:동물실험중,Bevacizumab가유효지억제간암세포생장화림파관형성,위림상치료간암치료제공신적파점.
