CAJ | 학술논문

目的:检测牙龈卟啉菌内毒素(Pg-LPS)刺激大鼠腹腔巨噬细胞所释放的NO、肿瘤坏死因子α和H2O2是否受到束缚应激的影响.方法:实验于2005-09/2006-02在福建医科医科大学口腔医学院和福建中西医结合研究院实验室进行.①分组:取14只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组及应激组,每组7只.②造模:正常组不加刺激,应激组大鼠置于特制的圆柱形筒内,于实验开始最初3 d每日9:00～15:00被置于束缚筒6 h,3 d后于每日9:00至次日9:00被置于束缚筒24 h,正常饲养24h后再应激24 h,如此循环直至实验结束.③观察指标:观察造模12 d后两组大鼠体质量变化,并及时处死,收集腹腔液,计数巨噬细胞总量.贴壁后的巨噬细胞分成2组分别继续用RPMI-1640培养液和RPMI-1640培养液+1 mg/L Pg-LPS继续培养,24 h后分别收集上清,观察无刺激组、单纯Pg-LPS组、单纯应激组和应激+Pg-LPS组上清液中NO,H2O2和肿瘤坏死因子α水平.结果:14只大鼠全部进入结果分析.①实验完成时应激组大鼠体质量低于正常组[(162.14±17.53),(263.57±19.94)g,P＜0.05].②应激组大鼠腹腔巨噬细胞总量低于正常组[(9.49±2.75)×106(31.47±8.00)×106,P＜0.01].③NO浓度:单纯Pg-LPS组显著高于无刺激组[(265.69±10.86),(239.40±12.07)μmol/L,P＜0.05];应激+Pg-LPS组显著高于无刺激组和单纯应激组[(257.57±12.43),(239.40±12.07),(243.32±13.94)μmoL/L,P＜0.05].④H2O2浓度:单纯应激组和应激+Pg-LPS组显著高于无刺激组[(7.14±1.04),(7.54±1.15),(5.27±1.02)μmol/L,P＜0.05].⑤肿瘤坏死因子α水平:应激+Pg-LPS组显著高于无刺激组[(16.81±4.76),(8.38±0.93)ng/L,P＜0.05]. 结论:①束缚应激可改变巨噬细胞对牙龈卟啉菌内毒素刺激的反应,引起大鼠腹腔巨噬细胞功能紊乱.②应激作为一种不良刺激因素,可以和牙龈卟啉菌内毒素一起发生协同作用,引起炎症反应发生.
목적:검측아간계람균내독소(Pg-LPS)자격대서복강거서세포소석방적NO、종류배사인자α화H2O2시부수도속박응격적영향.방법:실험우2005-09/2006-02재복건의과의과대학구강의학원화복건중서의결합연구원실험실진행.①분조:취14지SPF급웅성SD대서수궤분위정상조급응격조,매조7지.②조모:정상조불가자격,응격조대서치우특제적원주형통내,우실험개시최초3 d매일9:00～15:00피치우속박통6 h,3 d후우매일9:00지차일9:00피치우속박통24 h,정상사양24h후재응격24 h,여차순배직지실험결속.③관찰지표:관찰조모12 d후량조대서체질량변화,병급시처사,수집복강액,계수거서세포총량.첩벽후적거서세포분성2조분별계속용RPMI-1640배양액화RPMI-1640배양액+1 mg/L Pg-LPS계속배양,24 h후분별수집상청,관찰무자격조、단순Pg-LPS조、단순응격조화응격+Pg-LPS조상청액중NO,H2O2화종류배사인자α수평.결과:14지대서전부진입결과분석.①실험완성시응격조대서체질량저우정상조[(162.14±17.53),(263.57±19.94)g,P＜0.05].②응격조대서복강거서세포총량저우정상조[(9.49±2.75)×106(31.47±8.00)×106,P＜0.01].③NO농도:단순Pg-LPS조현저고우무자격조[(265.69±10.86),(239.40±12.07)μmol/L,P＜0.05];응격+Pg-LPS조현저고우무자격조화단순응격조[(257.57±12.43),(239.40±12.07),(243.32±13.94)μmoL/L,P＜0.05].④H2O2농도:단순응격조화응격+Pg-LPS조현저고우무자격조[(7.14±1.04),(7.54±1.15),(5.27±1.02)μmol/L,P＜0.05].⑤종류배사인자α수평:응격+Pg-LPS조현저고우무자격조[(16.81±4.76),(8.38±0.93)ng/L,P＜0.05]. 결론:①속박응격가개변거서세포대아간계람균내독소자격적반응,인기대서복강거서세포공능문란.②응격작위일충불량자격인소,가이화아간계람균내독소일기발생협동작용,인기염증반응발생.