第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
162-165
,共4页
陈小莉%李雅慧%王成%李绕明%苏峰%杨庆%贾凤歧%卫立辛
陳小莉%李雅慧%王成%李繞明%囌峰%楊慶%賈鳳歧%衛立辛
진소리%리아혜%왕성%리요명%소봉%양경%가봉기%위립신
高半胱氨酸%内皮细胞%细胞衰老
高半胱氨痠%內皮細胞%細胞衰老
고반광안산%내피세포%세포쇠로
目的:体外观察同型半胱氨酸(HCY)是否促进内皮细胞(EC)衰老及可能的作用机制.方法:胶原酶消化法分离新生牛主动脉内皮细胞,随机分成4组,对照组不加HCY,其余3组分别在DMEM培养液中加入HCY,使终浓度为0.1、0.5、1.0 mmol/L.连续体外培养30 d后,观察细胞形态、衰老相关的β-半乳糖苷酶染色,流式细胞仪检测细胞周期,Southern杂交分析端粒长度,同时检测培养上清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)、丙二醛(MDA)浓度和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性.结果:各浓度HCY组与对照组相比,细胞体积增大,胞内颗粒增多;β-半乳糖苷酶染色阳性细胞增多;细胞周期的分布发生改变,表现为G0/G1期细胞增多(P＜0.05),S期显著减少(P＜0.01);端粒缩短;培养上清中NO浓度降低(P＜0.05),ET 和Ox-LDL升高(P＜0.05);氧化还原指标MDA含量和GSH-Px活性没有明显改变.结论:HCY促进体外培养的EC衰老,其作用机制可能与氧化还原无关.
目的:體外觀察同型半胱氨痠(HCY)是否促進內皮細胞(EC)衰老及可能的作用機製.方法:膠原酶消化法分離新生牛主動脈內皮細胞,隨機分成4組,對照組不加HCY,其餘3組分彆在DMEM培養液中加入HCY,使終濃度為0.1、0.5、1.0 mmol/L.連續體外培養30 d後,觀察細胞形態、衰老相關的β-半乳糖苷酶染色,流式細胞儀檢測細胞週期,Southern雜交分析耑粒長度,同時檢測培養上清中一氧化氮(NO)、內皮素(ET)、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)、丙二醛(MDA)濃度和穀胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)活性.結果:各濃度HCY組與對照組相比,細胞體積增大,胞內顆粒增多;β-半乳糖苷酶染色暘性細胞增多;細胞週期的分佈髮生改變,錶現為G0/G1期細胞增多(P＜0.05),S期顯著減少(P＜0.01);耑粒縮短;培養上清中NO濃度降低(P＜0.05),ET 和Ox-LDL升高(P＜0.05);氧化還原指標MDA含量和GSH-Px活性沒有明顯改變.結論:HCY促進體外培養的EC衰老,其作用機製可能與氧化還原無關.
목적:체외관찰동형반광안산(HCY)시부촉진내피세포(EC)쇠로급가능적작용궤제.방법:효원매소화법분리신생우주동맥내피세포,수궤분성4조,대조조불가HCY,기여3조분별재DMEM배양액중가입HCY,사종농도위0.1、0.5、1.0 mmol/L.련속체외배양30 d후,관찰세포형태、쇠로상관적β-반유당감매염색,류식세포의검측세포주기,Southern잡교분석단립장도,동시검측배양상청중일양화담(NO)、내피소(ET)、양화형저밀도지단백(Ox-LDL)、병이철(MDA)농도화곡광감태과양화매(GSH-Px)활성.결과:각농도HCY조여대조조상비,세포체적증대,포내과립증다;β-반유당감매염색양성세포증다;세포주기적분포발생개변,표현위G0/G1기세포증다(P＜0.05),S기현저감소(P＜0.01);단립축단;배양상청중NO농도강저(P＜0.05),ET 화Ox-LDL승고(P＜0.05);양화환원지표MDA함량화GSH-Px활성몰유명현개변.결론:HCY촉진체외배양적EC쇠로,기작용궤제가능여양화환원무관.
