南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
8期
1251-1253,1256
,共4页
杨小民%马红京%耿晓仲%张孝儒
楊小民%馬紅京%耿曉仲%張孝儒
양소민%마홍경%경효중%장효유
结肠癌%血卟啉衍生物%光动力学疗法%LoVo%CoLo205
結腸癌%血卟啉衍生物%光動力學療法%LoVo%CoLo205
결장암%혈계람연생물%광동역학요법%LoVo%CoLo205
目的 探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人结肠癌细胞株LoVo和CoLo205的生物作用.方法 在体外培养的LoVo和CoLo205细胞中分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 μg/ml)孵育6 h,予波长为630 nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24 h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率.荧光分光光度计检测LoVo与CoLo205细胞内HpD荧光强度.结果 HpD-PDT对体外培养的人结肠癌LoVo和CoLo205细胞均有杀伤作用,两者无显著性差异(P＞0.05).其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P＜0.01).激光能量为20 J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml时,其杀伤LoVo、CoLo205细胞的作用最明显;HpD-PDT对LoVo和CoLo205的半数杀伤度(IC50)分别为0.4 μg/ml、0.6 μg/ml,两者无显著性差异(P＞0.05).检测LoVo与CoLo205细胞内HpD荧光强度无显著性差异(P＞0.05).结论 HpD-PDT可有效杀伤体外培养的人结肠癌LoVo和CoLo205细胞,且对两种细胞的杀伤作用无明显差异.
目的 探討血卟啉衍生物(HpD)光動力學效應(PDT)對體外培養人結腸癌細胞株LoVo和CoLo205的生物作用.方法 在體外培養的LoVo和CoLo205細胞中分彆加入不同濃度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 μg/ml)孵育6 h,予波長為630 nm的半導體激光進行照射,照射的功率密度為20mW/cm2,照射能量密度分彆為2、5、10、20J/cm2,繼續孵育24 h,用四唑鹽(MTT)比色法測定細胞存活率.熒光分光光度計檢測LoVo與CoLo205細胞內HpD熒光彊度.結果 HpD-PDT對體外培養的人結腸癌LoVo和CoLo205細胞均有殺傷作用,兩者無顯著性差異(P＞0.05).其殺傷作用大小與HpD的濃度和激光劑量成正相關(P＜0.01).激光能量為20 J/cm2,HpD的濃度為2.5μg/ml時,其殺傷LoVo、CoLo205細胞的作用最明顯;HpD-PDT對LoVo和CoLo205的半數殺傷度(IC50)分彆為0.4 μg/ml、0.6 μg/ml,兩者無顯著性差異(P＞0.05).檢測LoVo與CoLo205細胞內HpD熒光彊度無顯著性差異(P＞0.05).結論 HpD-PDT可有效殺傷體外培養的人結腸癌LoVo和CoLo205細胞,且對兩種細胞的殺傷作用無明顯差異.
목적 탐토혈계람연생물(HpD)광동역학효응(PDT)대체외배양인결장암세포주LoVo화CoLo205적생물작용.방법 재체외배양적LoVo화CoLo205세포중분별가입불동농도적HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 μg/ml)부육6 h,여파장위630 nm적반도체격광진행조사,조사적공솔밀도위20mW/cm2,조사능량밀도분별위2、5、10、20J/cm2,계속부육24 h,용사서염(MTT)비색법측정세포존활솔.형광분광광도계검측LoVo여CoLo205세포내HpD형광강도.결과 HpD-PDT대체외배양적인결장암LoVo화CoLo205세포균유살상작용,량자무현저성차이(P＞0.05).기살상작용대소여HpD적농도화격광제량성정상관(P＜0.01).격광능량위20 J/cm2,HpD적농도위2.5μg/ml시,기살상LoVo、CoLo205세포적작용최명현;HpD-PDT대LoVo화CoLo205적반수살상도(IC50)분별위0.4 μg/ml、0.6 μg/ml,량자무현저성차이(P＞0.05).검측LoVo여CoLo205세포내HpD형광강도무현저성차이(P＞0.05).결론 HpD-PDT가유효살상체외배양적인결장암LoVo화CoLo205세포,차대량충세포적살상작용무명현차이.
