上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
4期
410-412
,共3页
邓婧%刘梦冬%许晓燕%孙慧斌%尚伟
鄧婧%劉夢鼕%許曉燕%孫慧斌%尚偉
산청%류몽동%허효연%손혜빈%상위
根管充填材料%细胞毒性%牡蛎糊剂%羧甲基壳聚糖%MTT试验
根管充填材料%細胞毒性%牡蠣糊劑%羧甲基殼聚糖%MTT試驗
근관충전재료%세포독성%모려호제%최갑기각취당%MTT시험
目的:评价根管充填材料复方牡蛎糊剂的细胞毒性.方法:将根管充填材料的粉剂及粉液固化物分别制备成不同含量(50mg/ml、100mg/ml、200mg/ml)的浸提液作为试验组,RPMI1640培养液作为阴性对照组,应用V79细胞作为实验细胞;各组分别在细胞传代后培养的第2、4、7天时间段以倒置显微镜观察V79细胞的形态及增殖情况,并用MTT法测得各组在各个时间段的吸光度值,应用SPSS12.0软件包对数据进行统计学分析,评价材料的细胞毒性.结果:各实验组在细胞传代后培养的第2、4、7天,镜下观察细胞数量逐渐增多,呈多角形,汇集成群,与阴性对照组无显著差异;各实验组的吸光度值在各个时间段与阴性对照组均无显著性差异(P>0.05),且随培养时间的延长,吸光度值增大.结论:实验显示,复方牡蛎根管充填糊剂无细胞毒性.
目的:評價根管充填材料複方牡蠣糊劑的細胞毒性.方法:將根管充填材料的粉劑及粉液固化物分彆製備成不同含量(50mg/ml、100mg/ml、200mg/ml)的浸提液作為試驗組,RPMI1640培養液作為陰性對照組,應用V79細胞作為實驗細胞;各組分彆在細胞傳代後培養的第2、4、7天時間段以倒置顯微鏡觀察V79細胞的形態及增殖情況,併用MTT法測得各組在各箇時間段的吸光度值,應用SPSS12.0軟件包對數據進行統計學分析,評價材料的細胞毒性.結果:各實驗組在細胞傳代後培養的第2、4、7天,鏡下觀察細胞數量逐漸增多,呈多角形,彙集成群,與陰性對照組無顯著差異;各實驗組的吸光度值在各箇時間段與陰性對照組均無顯著性差異(P>0.05),且隨培養時間的延長,吸光度值增大.結論:實驗顯示,複方牡蠣根管充填糊劑無細胞毒性.
목적:평개근관충전재료복방모려호제적세포독성.방법:장근관충전재료적분제급분액고화물분별제비성불동함량(50mg/ml、100mg/ml、200mg/ml)적침제액작위시험조,RPMI1640배양액작위음성대조조,응용V79세포작위실험세포;각조분별재세포전대후배양적제2、4、7천시간단이도치현미경관찰V79세포적형태급증식정황,병용MTT법측득각조재각개시간단적흡광도치,응용SPSS12.0연건포대수거진행통계학분석,평개재료적세포독성.결과:각실험조재세포전대후배양적제2、4、7천,경하관찰세포수량축점증다,정다각형,회집성군,여음성대조조무현저차이;각실험조적흡광도치재각개시간단여음성대조조균무현저성차이(P>0.05),차수배양시간적연장,흡광도치증대.결론:실험현시,복방모려근관충전호제무세포독성.