油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析
유다FAD2기인전장cDNA적극륭화서렬분석
Cloning of Full-Length cDNA of FAD2 Gene from Camellia oleifera
  • 万方数据
    林业科学 임업과학
    SCIENTIA SILVAE SINICAE
    2008年 3期 70-75 ,共6页

    谭晓风%陈鸿鹏%张党权%曾艳玲%李魏%蒋瑶%谢禄山%胡孝义%胡芳名

    담효풍%진홍붕%장당권%증염령%리위%장요%사록산%호효의%호방명

    油茶%EST文库%FAD2基因%RACE%交错延伸PCR%基因克隆 油茶%EST文庫%FAD2基因%RACE%交錯延伸PCR%基因剋隆
    유다%EST문고%FAD2기인%RACE%교착연신PCR%기인극륭
    FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因.在构建的油茶.EST文库基础上,采用5'RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆.该基因序列长1 682 bp,开放阅读框为1 149 bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征.经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性.
    FAD2기인공제유산전화위아유산,시유다유지합성대사적관건매기인.재구건적유다.EST문고기출상,채용5'RACE화교착연신PCR기술획득료유다FAD2기인적전장cDNA극륭.해기인서렬장1 682 bp,개방열독광위1 149 bp,편마382개안기산,병차구유FAD2특유적보수서렬화상관특정.경과비대분석,발현유다적FAD2기인여기타식물적FAD2기인구유교고적상사성.
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