中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
5期
804-806
,共3页
环丙沙星%双氟沙星%沙拉沙星%牛奶%高效液相色谱-荧光
環丙沙星%雙氟沙星%沙拉沙星%牛奶%高效液相色譜-熒光
배병사성%쌍불사성%사랍사성%우내%고효액상색보-형광
目的:建立牛奶中环丙沙星、双氟沙星和沙拉沙星3种氟喹诺酮残留的高效液相色谱荧光检测方法.方法:样品经磷酸盐缓冲液稀释、提取后,用Waters Oasis(R)HLB固相萃取小柱进行浓缩、净化,Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离;流速:0.8 ml/min;柱温:35℃;流动相:甲醇+乙腈+0.2%甲酸(15+15+70);荧光检测波长:λex为275 nm;λem为445 nm.结果:在0.1～5.0 mg/L范围内三种被测化合物均呈良好线性关系,方法回收率在90.0%～102.0%之间,相对标准偏差为4.1%～10.0%,最低检出限环丙沙星、双氟沙星和沙拉沙星分别为0.02、0.015和0.02 mg/L.结论:所建方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好,能满足牛奶中三种目标化合物的检测要求.
目的:建立牛奶中環丙沙星、雙氟沙星和沙拉沙星3種氟喹諾酮殘留的高效液相色譜熒光檢測方法.方法:樣品經燐痠鹽緩遲液稀釋、提取後,用Waters Oasis(R)HLB固相萃取小柱進行濃縮、淨化,Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分離;流速:0.8 ml/min;柱溫:35℃;流動相:甲醇+乙腈+0.2%甲痠(15+15+70);熒光檢測波長:λex為275 nm;λem為445 nm.結果:在0.1～5.0 mg/L範圍內三種被測化閤物均呈良好線性關繫,方法迴收率在90.0%～102.0%之間,相對標準偏差為4.1%～10.0%,最低檢齣限環丙沙星、雙氟沙星和沙拉沙星分彆為0.02、0.015和0.02 mg/L.結論:所建方法簡便、靈敏、重現性好、榦擾少、特異性好,能滿足牛奶中三種目標化閤物的檢測要求.
목적:건립우내중배병사성、쌍불사성화사랍사성3충불규낙동잔류적고효액상색보형광검측방법.방법:양품경린산염완충액희석、제취후,용Waters Oasis(R)HLB고상췌취소주진행농축、정화,Extend-C18주(250 mm×4.6 mm×5μm)분리;류속:0.8 ml/min;주온:35℃;류동상:갑순+을정+0.2%갑산(15+15+70);형광검측파장:λex위275 nm;λem위445 nm.결과:재0.1～5.0 mg/L범위내삼충피측화합물균정량호선성관계,방법회수솔재90.0%～102.0%지간,상대표준편차위4.1%～10.0%,최저검출한배병사성、쌍불사성화사랍사성분별위0.02、0.015화0.02 mg/L.결론:소건방법간편、령민、중현성호、간우소、특이성호,능만족우내중삼충목표화합물적검측요구.
