临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2008年
9期
520-522
,共3页
丁桂聪%毛天球%束煌%黄思东
丁桂聰%毛天毬%束煌%黃思東
정계총%모천구%속황%황사동
分化%钙离子%激光共聚焦%维甲酸%上皮细胞
分化%鈣離子%激光共聚焦%維甲痠%上皮細胞
분화%개리자%격광공취초%유갑산%상피세포
目的:探讨维甲酸(RA)对细胞内钙水平的调节作用.方法:将培养的第二代口腔上皮细胞以2×104/cm2接种于激光共聚焦测试培养皿,细胞贴壁后,分别在Ca2+浓度为0.09 mmol/L和1.2 nmol/L的角朊细胞培养基(K-SFM)中继续培养12 h.先分别加入钙离子指示剂Fluo-3/AM负载后,再加入10-7M的维甲酸在不同时段激光共聚焦显微镜下观察细胞内钙离子分布变化并进行定量分析.结果:经含维甲酸处理的高钙环境生长的细胞内钙含量明显减少,而维甲酸对正常K-SFM中生长的细胞内钙含量无明显影响.结论:维甲酸调节上皮细胞分化的机制可能是通过减少细胞的游离钙水平而发挥作用.
目的:探討維甲痠(RA)對細胞內鈣水平的調節作用.方法:將培養的第二代口腔上皮細胞以2×104/cm2接種于激光共聚焦測試培養皿,細胞貼壁後,分彆在Ca2+濃度為0.09 mmol/L和1.2 nmol/L的角朊細胞培養基(K-SFM)中繼續培養12 h.先分彆加入鈣離子指示劑Fluo-3/AM負載後,再加入10-7M的維甲痠在不同時段激光共聚焦顯微鏡下觀察細胞內鈣離子分佈變化併進行定量分析.結果:經含維甲痠處理的高鈣環境生長的細胞內鈣含量明顯減少,而維甲痠對正常K-SFM中生長的細胞內鈣含量無明顯影響.結論:維甲痠調節上皮細胞分化的機製可能是通過減少細胞的遊離鈣水平而髮揮作用.
목적:탐토유갑산(RA)대세포내개수평적조절작용.방법:장배양적제이대구강상피세포이2×104/cm2접충우격광공취초측시배양명,세포첩벽후,분별재Ca2+농도위0.09 mmol/L화1.2 nmol/L적각원세포배양기(K-SFM)중계속배양12 h.선분별가입개리자지시제Fluo-3/AM부재후,재가입10-7M적유갑산재불동시단격광공취초현미경하관찰세포내개리자분포변화병진행정량분석.결과:경함유갑산처리적고개배경생장적세포내개함량명현감소,이유갑산대정상K-SFM중생장적세포내개함량무명현영향.결론:유갑산조절상피세포분화적궤제가능시통과감소세포적유리개수평이발휘작용.
