有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2008年
10期
1767-1771
,共5页
程青芳%许兴友%马卫兴%张辉%刘丽沙%刘峰%杨绪杰
程青芳%許興友%馬衛興%張輝%劉麗沙%劉峰%楊緒傑
정청방%허흥우%마위흥%장휘%류려사%류봉%양서걸
缩合%羰基化合物%活泼业甲基化合物%介质
縮閤%羰基化閤物%活潑業甲基化閤物%介質
축합%탄기화합물%활발업갑기화합물%개질
报道了水相中无催化剂下各种羰基化合物与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应.芳香醛与活泼亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺的缩合在室温下即能顺利进行,获得了很高的收率:而对于杂环芳醛、α,β-小饱和的醛以及脂肋醉与活泼亚甲基化合物的缩合,需在50～65℃下进行,也取得了很高的收率;对于脂肪酮、芳香酮以及二元醛与丙二腈的缩合在 75～85℃下也能顺利地进行,获得中等以上的收率.反应简单、高效而且对环境友好.
報道瞭水相中無催化劑下各種羰基化閤物與活潑亞甲基化閤物的Knoevenagel縮閤反應.芳香醛與活潑亞甲基化閤物如丙二腈、氰基乙痠乙酯、氰基乙酰胺的縮閤在室溫下即能順利進行,穫得瞭很高的收率:而對于雜環芳醛、α,β-小飽和的醛以及脂肋醉與活潑亞甲基化閤物的縮閤,需在50～65℃下進行,也取得瞭很高的收率;對于脂肪酮、芳香酮以及二元醛與丙二腈的縮閤在 75～85℃下也能順利地進行,穫得中等以上的收率.反應簡單、高效而且對環境友好.
보도료수상중무최화제하각충탄기화합물여활발아갑기화합물적Knoevenagel축합반응.방향철여활발아갑기화합물여병이정、청기을산을지、청기을선알적축합재실온하즉능순리진행,획득료흔고적수솔:이대우잡배방철、α,β-소포화적철이급지륵취여활발아갑기화합물적축합,수재50～65℃하진행,야취득료흔고적수솔;대우지방동、방향동이급이원철여병이정적축합재 75～85℃하야능순리지진행,획득중등이상적수솔.반응간단、고효이차대배경우호.
