CAJ | 학술논문

目的分离与表达多头绦虫(Taenia multiceps)基因45m,确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达.方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物,运用RT-PCR的方法,首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m,将其克隆到pET41b表达载体中,获得了含正确读码框的重组质粒,将表达蛋白初步运用于动物免疫试验.结果 45m基因长度为698bp,编码232个氨基酸.表达的重组蛋白分子量约为63kD,表达产量可达100～120mg/L.其蛋白序列与已知抗羊带绦虫(45W)和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89%和85%.本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应,其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应.结论 45m蛋白可能具有较强抗原性,该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达,推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗.
목적 분리여표체다두조충(Taenia multiceps)기인45m,학정기면역원성급재충체불동발육계단적표체.방법 통과대조충동원기인서렬분석설계인물,운용RT-PCR적방법,수차종면양다두조충적유충계단분리도신적기인45m,장기극륭도pET41b표체재체중,획득료함정학독마광적중조질립,장표체단백초보운용우동물면역시험.결과 45m기인장도위698bp,편마232개안기산.표체적중조단백분자량약위63kD,표체산량가체100～120mg/L.기단백서렬여이지항양대조충(45W)화우대조충보호성항원적동원성분별위89%화85%.본동물면양적면역접충시험표명해단백가유효격기궤체적항원항체반응,기항혈청가이여다두조충적성충화유충항원총단백재63kD처발생특이성반응.결론 45m단백가능구유교강항원성,해단백재충체적성충화유충계단균유표체,추측인위45m가능성위다두유병적후선역묘.