分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2008年
6期
685-688
,共4页
牧丹%吴立航%高德江%孙滟涛%邓新煜%田媛%张寒琦
牧丹%吳立航%高德江%孫滟濤%鄧新煜%田媛%張寒琦
목단%오립항%고덕강%손염도%산신욱%전원%장한기
共振光散射光谱法%牛血清白蛋白%β-巯基乙醇%十二烷基苯磺酸钠
共振光散射光譜法%牛血清白蛋白%β-巰基乙醇%十二烷基苯磺痠鈉
공진광산사광보법%우혈청백단백%β-구기을순%십이완기분광산납
通过测量β-巯基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)体系的共振光散射强度,建立了一种测定BSA的快速、简便的共振光散射光谱法.考察了pH值、β-ME和SDBS的浓度、试剂的加入顺序等因素对共振光散射强度的影响.实验结果表明,在pH值为2.4,β-ME的浓度为0.71 mol·L-1,SDBS的浓度为6.5×10-4 mol·L-1条件下,测定BSA的线性范围为1.0×10-8～7.0×10-7 mol·L-1,检出限为6.0×10-9 mol·L-1 .将该法应用到合成样品中BSA及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与传统的考马斯亮蓝法的测定结果基本一致.
通過測量β-巰基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)體繫的共振光散射彊度,建立瞭一種測定BSA的快速、簡便的共振光散射光譜法.攷察瞭pH值、β-ME和SDBS的濃度、試劑的加入順序等因素對共振光散射彊度的影響.實驗結果錶明,在pH值為2.4,β-ME的濃度為0.71 mol·L-1,SDBS的濃度為6.5×10-4 mol·L-1條件下,測定BSA的線性範圍為1.0×10-8～7.0×10-7 mol·L-1,檢齣限為6.0×10-9 mol·L-1 .將該法應用到閤成樣品中BSA及人血清樣品中總蛋白的測定,所得結果與傳統的攷馬斯亮藍法的測定結果基本一緻.
통과측량β-구기을순(β-ME)-십이완기분광산납(SDBS)-우혈청백단백(BSA)체계적공진광산사강도,건립료일충측정BSA적쾌속、간편적공진광산사광보법.고찰료pH치、β-ME화SDBS적농도、시제적가입순서등인소대공진광산사강도적영향.실험결과표명,재pH치위2.4,β-ME적농도위0.71 mol·L-1,SDBS적농도위6.5×10-4 mol·L-1조건하,측정BSA적선성범위위1.0×10-8～7.0×10-7 mol·L-1,검출한위6.0×10-9 mol·L-1 .장해법응용도합성양품중BSA급인혈청양품중총단백적측정,소득결과여전통적고마사량람법적측정결과기본일치.
