CAJ | 학술논문

目的: 用不同的诱导耐药方法培养紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxol),A2780/Taol-l,以进一步探讨卵巢癌耐药机理,为临床逆转耐药研究提供模型依据.方法: 采用逐步增加药物浓度和大剂量冲击两种方法处理细胞,直至细胞能在2.5μg·ml-1紫杉醇中稳定生长.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其耐药性及紫杉醇对各组细胞的抑制率,并在冻存3个月后再次检测耐药性.结果: MTT法检测A2780,A2780/DDP细胞对紫杉醇的药物半数抑制浓度(IC50)分别为(0.23±0.04)μg·ml-1和(0.26±0.02)μg·ml-1,采用逐步增加药物浓度诱导法历经九个月时间建立A2780的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol-1,对紫杉醇的IC50为(6.63±0.31)μg·ml-1,耐药倍数为28.83.采用大剂量冲击法以A2780和A2780/DDP为对象建立各自的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol、A2780/(DDP+Taxo1),检测大剂量冲击法建立的A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxo1)耐药性,发现它们对紫杉醇的耐药倍数分别为19.65.17.96,两者比较无统计学差异(P>0.05),而两种方法建立的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol、A2780/Taxol-1的耐药性有统计学差异(P<0.05).同时检测A2780/DDP和A2780/(DDP+Taxo1)对顺铂的IC50差异无统计学意义(P>0.05).结论: 通过逐步诱导法建立的耐药细胞株比通过大剂量冲击法建立的耐药细胞株耐药性稳定,耐药性显著增高,提示临床用药中应足剂量用药.紫杉醇与顺铂无交叉耐药.在A2780/DDP细胞基础上使用紫杉醇建立双耐药细胞株时,紫杉醇对细胞的顺铂耐药性无影响,不能逆转其顺铂耐药性,所以对顺铂耐药患者多药合用意义不大,单用紫杉醇可能为佳.
목적: 용불동적유도내약방법배양자삼순내약세포주A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxol),A2780/Taol-l,이진일보탐토란소암내약궤리,위림상역전내약연구제공모형의거.방법: 채용축보증가약물농도화대제량충격량충방법처리세포,직지세포능재2.5μg·ml-1자삼순중은정생장.용사갑기우담서람(MTT)법측정기내약성급자삼순대각조세포적억제솔,병재동존3개월후재차검측내약성.결과: MTT법검측A2780,A2780/DDP세포대자삼순적약물반수억제농도(IC50)분별위(0.23±0.04)μg·ml-1화(0.26±0.02)μg·ml-1,채용축보증가약물농도유도법력경구개월시간건립A2780적자삼순내약세포주A2780/Taxol-1,대자삼순적IC50위(6.63±0.31)μg·ml-1,내약배수위28.83.채용대제량충격법이A2780화A2780/DDP위대상건립각자적자삼순내약세포주A2780/Taxol、A2780/(DDP+Taxo1),검측대제량충격법건립적A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxo1)내약성,발현타문대자삼순적내약배수분별위19.65.17.96,량자비교무통계학차이(P>0.05),이량충방법건립적자삼순내약세포주A2780/Taxol、A2780/Taxol-1적내약성유통계학차이(P<0.05).동시검측A2780/DDP화A2780/(DDP+Taxo1)대순박적IC50차이무통계학의의(P>0.05).결론: 통과축보유도법건립적내약세포주비통과대제량충격법건립적내약세포주내약성은정,내약성현저증고,제시림상용약중응족제량용약.자삼순여순박무교차내약.재A2780/DDP세포기출상사용자삼순건립쌍내약세포주시,자삼순대세포적순박내약성무영향,불능역전기순박내약성,소이대순박내약환자다약합용의의불대,단용자삼순가능위가.