CAJ | 학술논문

以常熟白芹的带节茎段和顶芽为外植体进行离体培养,对外植体的灭茵方法、培养基中不同种类生长调节物质的浓度对增殖和生根的影响以及试管苗的保存方法等进行了研究.结果表明:以O.1%的Hgcl2为灭菌剂,对水芹顶芽处理8min可以获得无菌苗30%;丛生试管苗切割成单株后接种在MS+6-BA 0.5～1.5mg·L(-1)的增殖培养基上培养28d,平均增殖系数可达10.5以上;试管苗在1/2MS培养基上培养14d后,生根率达100%,21d时平均每株生根16.5条;试管苗用1mg·L(-1)的NAA浸泡切口处24h,再用清水培养10d后,生根率达100%,平均每株生根22.8条;炼苗后移植成活率100%.在温度为15℃、光照时间12h·d(-1)、光照强度20μmol·m(-2)·s(-1)的培养条件下,试管苗在含6-BA 0.5mg·L(-1)的增殖培养基上可保存6个月;MS培养基中Ca(+2)离子浓度加倍,可延长试管苗保存时间1～1.5个月.
이상숙백근적대절경단화정아위외식체진행리체배양,대외식체적멸인방법、배양기중불동충류생장조절물질적농도대증식화생근적영향이급시관묘적보존방법등진행료연구.결과표명:이O.1%적Hgcl2위멸균제,대수근정아처리8min가이획득무균묘30%;총생시관묘절할성단주후접충재MS+6-BA 0.5～1.5mg·L(-1)적증식배양기상배양28d,평균증식계수가체10.5이상;시관묘재1/2MS배양기상배양14d후,생근솔체100%,21d시평균매주생근16.5조;시관묘용1mg·L(-1)적NAA침포절구처24h,재용청수배양10d후,생근솔체100%,평균매주생근22.8조;련묘후이식성활솔100%.재온도위15℃、광조시간12h·d(-1)、광조강도20μmol·m(-2)·s(-1)적배양조건하,시관묘재함6-BA 0.5mg·L(-1)적증식배양기상가보존6개월;MS배양기중Ca(+2)리자농도가배,가연장시관묘보존시간1～1.5개월.