湘潭大学自然科学学报
湘潭大學自然科學學報
상담대학자연과학학보
NATURAL SCIENCE JOURNAL OF XIANGTAN UNIVERSITY
2009年
2期
77-81
,共5页
汪秋安%吴峥%方伟琴%吴汉
汪鞦安%吳崢%方偉琴%吳漢
왕추안%오쟁%방위금%오한
异黄酮类%2-甲基-7-羟基异黄酮%糖苷化%相转移催化%合成
異黃酮類%2-甲基-7-羥基異黃酮%糖苷化%相轉移催化%閤成
이황동류%2-갑기-7-간기이황동%당감화%상전이최화%합성
以间苯二酚和苯乙酸为原料,通过Friedel-Craftes酰化反应和碱性条件下的缩合反应,合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮(化合物1),将1在VDMF∶V丙酮=3∶2的混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应,合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-β-D-异黄酮苷化合物2～4 .所合成的产物通过MS、1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证. 该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比,具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.
以間苯二酚和苯乙痠為原料,通過Friedel-Craftes酰化反應和堿性條件下的縮閤反應,閤成得到2-甲基-7-羥基異黃酮(化閤物1),將1在VDMF∶V丙酮=3∶2的混閤溶劑中,以K2CO3為堿性縮閤劑、四丁基溴化銨(TBAB)為相轉移催化劑,分彆與α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麥芽糖髮生糖苷化反應,隨後在氨水存在下髮生脫乙酰基反應,閤成得到瞭3種未見文獻報道的2-甲基-7-O-β-D-異黃酮苷化閤物2～4 .所閤成的產物通過MS、1HNMR和IR等波譜方法進行瞭結構確證. 該閤成方法同其他異黃酮苷閤成方法相比,具有反應條件溫和、後處理簡單、產率較高和立體選擇性彊的優點,具有較大的應用價值.
이간분이분화분을산위원료,통과Friedel-Craftes선화반응화감성조건하적축합반응,합성득도2-갑기-7-간기이황동(화합물1),장1재VDMF∶V병동=3∶2적혼합용제중,이K2CO3위감성축합제、사정기추화안(TBAB)위상전이최화제,분별여α-추대을선포도당、α-추대을선반유당화α-추대을선맥아당발생당감화반응,수후재안수존재하발생탈을선기반응,합성득도료3충미견문헌보도적2-갑기-7-O-β-D-이황동감화합물2～4 .소합성적산물통과MS、1HNMR화IR등파보방법진행료결구학증. 해합성방법동기타이황동감합성방법상비,구유반응조건온화、후처리간단、산솔교고화입체선택성강적우점,구유교대적응용개치.
