分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
8期
1131-1136
,共6页
金属离子%蛋白结构%亲和性%疏水性%荧光光谱
金屬離子%蛋白結構%親和性%疏水性%熒光光譜
금속리자%단백결구%친화성%소수성%형광광보
利用荧光滴定法研究了9种金属离子与序列特异性的DNA结合结构域(p53DBD)的结合反应,其结合能力依次为Fe3+＞Zn2+＞Cu2+＞Ca2+＞Mg2+＞Ba2+＞Mn2+＞Ni2+＞Co2+.圆二色谱研究结果表明,Ba2+, Ca2+, Co2+, Mn2+及Ni2+并未引起蛋白二级结构变化; Zn2+, Mg2+及Fe3+诱导蛋白结构细微调整;而Cu2+结合导致蛋白螺旋结构大量丢失.ANS结合研究结果表明, Mg2+与Zn2+相似,诱导p53DBD蛋白表面疏水性增强,而Fe3+引起p53DBD蛋白表面疏水性降低.因此,Mg2+和Fe3+可能是影响或调节p53活性的潜在因子之一.
利用熒光滴定法研究瞭9種金屬離子與序列特異性的DNA結閤結構域(p53DBD)的結閤反應,其結閤能力依次為Fe3+＞Zn2+＞Cu2+＞Ca2+＞Mg2+＞Ba2+＞Mn2+＞Ni2+＞Co2+.圓二色譜研究結果錶明,Ba2+, Ca2+, Co2+, Mn2+及Ni2+併未引起蛋白二級結構變化; Zn2+, Mg2+及Fe3+誘導蛋白結構細微調整;而Cu2+結閤導緻蛋白螺鏇結構大量丟失.ANS結閤研究結果錶明, Mg2+與Zn2+相似,誘導p53DBD蛋白錶麵疏水性增彊,而Fe3+引起p53DBD蛋白錶麵疏水性降低.因此,Mg2+和Fe3+可能是影響或調節p53活性的潛在因子之一.
이용형광적정법연구료9충금속리자여서렬특이성적DNA결합결구역(p53DBD)적결합반응,기결합능력의차위Fe3+＞Zn2+＞Cu2+＞Ca2+＞Mg2+＞Ba2+＞Mn2+＞Ni2+＞Co2+.원이색보연구결과표명,Ba2+, Ca2+, Co2+, Mn2+급Ni2+병미인기단백이급결구변화; Zn2+, Mg2+급Fe3+유도단백결구세미조정;이Cu2+결합도치단백라선결구대량주실.ANS결합연구결과표명, Mg2+여Zn2+상사,유도p53DBD단백표면소수성증강,이Fe3+인기p53DBD단백표면소수성강저.인차,Mg2+화Fe3+가능시영향혹조절p53활성적잠재인자지일.
