口腔颌面修复学杂志
口腔頜麵脩複學雜誌
구강합면수복학잡지
CHINESE JOURNAL OF PROSTHODONTICS MARCH
2010年
2期
75-78
,共4页
冯剑颖%谷志远%林新平%吴梦婕
馮劍穎%穀誌遠%林新平%吳夢婕
풍검영%곡지원%림신평%오몽첩
蛋白多糖4%滑膜细胞%压力
蛋白多糖4%滑膜細胞%壓力
단백다당4%활막세포%압력
目的:探讨大鼠滑膜细胞在持续静压力作用下PRG4蛋白和mRNA的表达变化.方法:原代培养大鼠颓颌关节滑膜细胞,对传代细胞施加持续静水压力12h,压力值为:0kPa,50kPa,100kPa,150kPa和200kPa,应用Western blot和实时荧光定量RT-PCR检测压力状态下PRG4蛋白和mRNA表达的改变.结果:经单因素方差分析,压力施加后细胞合成PRG4蛋白和mRNA水平均有差异.PRG4蛋白在50kPa和100kPa组表达虽有增高,但与对照组无统计学差异(P>0.05),150kPa和200kPa组表达比对照组显著升高,有统计学差异(P<0.05).PRG4 mRNA的表达与蛋白表达同步.结论:适当的压力负荷可刺激滑膜细胞转录、合成PRG4,压力传递机制与关节润滑机制有密切关联.
目的:探討大鼠滑膜細胞在持續靜壓力作用下PRG4蛋白和mRNA的錶達變化.方法:原代培養大鼠頹頜關節滑膜細胞,對傳代細胞施加持續靜水壓力12h,壓力值為:0kPa,50kPa,100kPa,150kPa和200kPa,應用Western blot和實時熒光定量RT-PCR檢測壓力狀態下PRG4蛋白和mRNA錶達的改變.結果:經單因素方差分析,壓力施加後細胞閤成PRG4蛋白和mRNA水平均有差異.PRG4蛋白在50kPa和100kPa組錶達雖有增高,但與對照組無統計學差異(P>0.05),150kPa和200kPa組錶達比對照組顯著升高,有統計學差異(P<0.05).PRG4 mRNA的錶達與蛋白錶達同步.結論:適噹的壓力負荷可刺激滑膜細胞轉錄、閤成PRG4,壓力傳遞機製與關節潤滑機製有密切關聯.
목적:탐토대서활막세포재지속정압력작용하PRG4단백화mRNA적표체변화.방법:원대배양대서퇴합관절활막세포,대전대세포시가지속정수압력12h,압력치위:0kPa,50kPa,100kPa,150kPa화200kPa,응용Western blot화실시형광정량RT-PCR검측압력상태하PRG4단백화mRNA표체적개변.결과:경단인소방차분석,압력시가후세포합성PRG4단백화mRNA수평균유차이.PRG4단백재50kPa화100kPa조표체수유증고,단여대조조무통계학차이(P>0.05),150kPa화200kPa조표체비대조조현저승고,유통계학차이(P<0.05).PRG4 mRNA적표체여단백표체동보.결론:괄당적압력부하가자격활막세포전록、합성PRG4,압력전체궤제여관절윤활궤제유밀절관련.
