神经解剖学杂志
神經解剖學雜誌
신경해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROANATOMY
2007年
1期
59-63
,共5页
王新家%孔抗美%齐伟力%叶卫莲
王新傢%孔抗美%齊偉力%葉衛蓮
왕신가%공항미%제위력%협위련
p38有丝分裂原激酶%脊髓损伤%凋亡
p38有絲分裂原激酶%脊髓損傷%凋亡
p38유사분렬원격매%척수손상%조망
探索脊髓损伤(SCI)后p38有丝分裂原激酶(p38MAPK)的表达及其与神经细胞凋亡的关系.采用Allen's法建立大鼠急性SCI动物模型,用蛋白印迹法和免疫组织化学染色方法检测SCI后p38MAPK和caspase-3表达的变化;采用实时定量PCR法检测SCI后caspase-3 mRNA的表达;用原位末端标记法(TUNEL)检测SCI后神经细胞凋亡.结果表明SCI后总p38MAPK表达无变化,但p38MAPK磷酸化明显增多,于伤后6 h达高峰;伤后24 h caspase-3表达明显增加.TUNEL检测显示,伤后6 h受损伤的脊髓组织有少许凋亡细胞出现,24 h细胞凋亡最明显.鞘内注射p38MAPK抑制剂SB203580,明显减少caspase-3的表达,并减少细胞凋亡.以上结果显示SCI后损伤局部P38MAPK激活诱导了caspase-3基因表达,导致神经细胞凋亡;抑制p38 MAPK可以阻止SCI后继发的神经细胞凋亡.
探索脊髓損傷(SCI)後p38有絲分裂原激酶(p38MAPK)的錶達及其與神經細胞凋亡的關繫.採用Allen's法建立大鼠急性SCI動物模型,用蛋白印跡法和免疫組織化學染色方法檢測SCI後p38MAPK和caspase-3錶達的變化;採用實時定量PCR法檢測SCI後caspase-3 mRNA的錶達;用原位末耑標記法(TUNEL)檢測SCI後神經細胞凋亡.結果錶明SCI後總p38MAPK錶達無變化,但p38MAPK燐痠化明顯增多,于傷後6 h達高峰;傷後24 h caspase-3錶達明顯增加.TUNEL檢測顯示,傷後6 h受損傷的脊髓組織有少許凋亡細胞齣現,24 h細胞凋亡最明顯.鞘內註射p38MAPK抑製劑SB203580,明顯減少caspase-3的錶達,併減少細胞凋亡.以上結果顯示SCI後損傷跼部P38MAPK激活誘導瞭caspase-3基因錶達,導緻神經細胞凋亡;抑製p38 MAPK可以阻止SCI後繼髮的神經細胞凋亡.
탐색척수손상(SCI)후p38유사분렬원격매(p38MAPK)적표체급기여신경세포조망적관계.채용Allen's법건립대서급성SCI동물모형,용단백인적법화면역조직화학염색방법검측SCI후p38MAPK화caspase-3표체적변화;채용실시정량PCR법검측SCI후caspase-3 mRNA적표체;용원위말단표기법(TUNEL)검측SCI후신경세포조망.결과표명SCI후총p38MAPK표체무변화,단p38MAPK린산화명현증다,우상후6 h체고봉;상후24 h caspase-3표체명현증가.TUNEL검측현시,상후6 h수손상적척수조직유소허조망세포출현,24 h세포조망최명현.초내주사p38MAPK억제제SB203580,명현감소caspase-3적표체,병감소세포조망.이상결과현시SCI후손상국부P38MAPK격활유도료caspase-3기인표체,도치신경세포조망;억제p38 MAPK가이조지SCI후계발적신경세포조망.
