中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
3期
235-239
,共5页
郭建荣%贾东林%金宝伟%廉姜芳%袁晓红%沈华春
郭建榮%賈東林%金寶偉%廉薑芳%袁曉紅%瀋華春
곽건영%가동림%금보위%렴강방%원효홍%침화춘
胶质细胞源性神经营养因子%神经病理性疼痛%胶质原纤维酸性蛋白
膠質細胞源性神經營養因子%神經病理性疼痛%膠質原纖維痠性蛋白
효질세포원성신경영양인자%신경병이성동통%효질원섬유산성단백
目的 观察蛛网膜下隙注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对脊神经结扎(SNL)大鼠脊髓背角胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的影响.方法 采用结扎SD大鼠第5～第6腰脊神经(L5～L6)制备SNL模型.术后隔日一次性蛛网膜下隙注射10 μl GDNF 2 g·L-1组.术后第3,7和14天采用免疫组织化学和Western免疫印迹法测定脊髓背角处GFAP蛋白表达.结果 免疫组化结果显示,SNL组在术后第3天、第7天和第14天脊髓GFAP阳性细胞数目明显增加,可持续至第14天,而正常对照组与假手术组的星形胶质细胞未发生此种改变.GDNF组的阳性细胞显著减少.Western 印迹结果显示,正常对照组和假手术组脊髓背角均出现GFAP免疫阳性条带,灰度值较低;SNL在术后第3天即可诱导脊髓背角GFAP蛋白的表达,随着时间的延长,GFAP蛋白的灰度值逐渐升高,术后第3,7,14天分别为2.55±0.33,2.88±0.79和3.12±0.75(P<0.01).与SNL模型组比较,GDNF可显著降低GFAP的表达水平,术后第3,7,14天分别为1.61±0.38,1.65±0.64和1.57±0.41(P<0.01).结论 蛛网膜下隙注射GDNF减轻大鼠神经病理性疼痛机制可能与其抑制脊髓背角GFAP蛋白表达有关.
目的 觀察蛛網膜下隙註射膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)對脊神經結扎(SNL)大鼠脊髓揹角膠質原纖維痠性蛋白(GFAP)的影響.方法 採用結扎SD大鼠第5～第6腰脊神經(L5～L6)製備SNL模型.術後隔日一次性蛛網膜下隙註射10 μl GDNF 2 g·L-1組.術後第3,7和14天採用免疫組織化學和Western免疫印跡法測定脊髓揹角處GFAP蛋白錶達.結果 免疫組化結果顯示,SNL組在術後第3天、第7天和第14天脊髓GFAP暘性細胞數目明顯增加,可持續至第14天,而正常對照組與假手術組的星形膠質細胞未髮生此種改變.GDNF組的暘性細胞顯著減少.Western 印跡結果顯示,正常對照組和假手術組脊髓揹角均齣現GFAP免疫暘性條帶,灰度值較低;SNL在術後第3天即可誘導脊髓揹角GFAP蛋白的錶達,隨著時間的延長,GFAP蛋白的灰度值逐漸升高,術後第3,7,14天分彆為2.55±0.33,2.88±0.79和3.12±0.75(P<0.01).與SNL模型組比較,GDNF可顯著降低GFAP的錶達水平,術後第3,7,14天分彆為1.61±0.38,1.65±0.64和1.57±0.41(P<0.01).結論 蛛網膜下隙註射GDNF減輕大鼠神經病理性疼痛機製可能與其抑製脊髓揹角GFAP蛋白錶達有關.
목적 관찰주망막하극주사효질세포원성신경영양인자(GDNF)대척신경결찰(SNL)대서척수배각효질원섬유산성단백(GFAP)적영향.방법 채용결찰SD대서제5～제6요척신경(L5～L6)제비SNL모형.술후격일일차성주망막하극주사10 μl GDNF 2 g·L-1조.술후제3,7화14천채용면역조직화학화Western면역인적법측정척수배각처GFAP단백표체.결과 면역조화결과현시,SNL조재술후제3천、제7천화제14천척수GFAP양성세포수목명현증가,가지속지제14천,이정상대조조여가수술조적성형효질세포미발생차충개변.GDNF조적양성세포현저감소.Western 인적결과현시,정상대조조화가수술조척수배각균출현GFAP면역양성조대,회도치교저;SNL재술후제3천즉가유도척수배각GFAP단백적표체,수착시간적연장,GFAP단백적회도치축점승고,술후제3,7,14천분별위2.55±0.33,2.88±0.79화3.12±0.75(P<0.01).여SNL모형조비교,GDNF가현저강저GFAP적표체수평,술후제3,7,14천분별위1.61±0.38,1.65±0.64화1.57±0.41(P<0.01).결론 주망막하극주사GDNF감경대서신경병이성동통궤제가능여기억제척수배각GFAP단백표체유관.
