河南科技大学学报（自然科学版）
河南科技大學學報（自然科學版）
하남과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2011年
6期
59-63
,共5页
丁轲%程安春%张智信%汪铭书%余祖华%程相朝
丁軻%程安春%張智信%汪銘書%餘祖華%程相朝
정가%정안춘%장지신%왕명서%여조화%정상조
鹅细小病毒%VP3基因%序列分析
鵝細小病毒%VP3基因%序列分析
아세소병독%VP3기인%서렬분석
根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对擂人片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析.结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码 534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%-99.8%,氨基酸同源性为96.5%99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础.与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远.
根據Genbank中的鵝細小病毒(GPV)B株全基因序列,設計閤成一對引物,應用PCR技術擴增瞭GPV彊毒株CHv的VP3基因片段,將擴增後的VP3基因重組到pMD18-T質粒載體上,併對擂人片段進行序列測定,將測序結果及由該結果推導的氨基痠序列與國內外分離的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的細小病毒的VP3進行比對分析.結果錶明:中國四川分離的GPV CHv株VP3基因長1 605 bp,編碼 534箇氨基痠,與國內外10株GPV的VP3基因進行比較,覈苷痠同源性為93.4%-99.8%,氨基痠同源性為96.5%99.3%,其變異較小,是GPV保持一箇血清型的分子基礎.與番鴨細小病毒的覈苷痠和氨基痠同源性分彆為79.6%和89.9%,而與其他種屬的細小病毒同源性均在30%以下,錶明它們與GPV CHv株親緣關繫較遠.
근거Genbank중적아세소병독(GPV)B주전기인서렬,설계합성일대인물,응용PCR기술확증료GPV강독주CHv적VP3기인편단,장확증후적VP3기인중조도pMD18-T질립재체상,병대뢰인편단진행서렬측정,장측서결과급유해결과추도적안기산서렬여국내외분리적GPV,M DPV,PPV화CPV등불동숙주적세소병독적VP3진행비대분석.결과표명:중국사천분리적GPV CHv주VP3기인장1 605 bp,편마 534개안기산,여국내외10주GPV적VP3기인진행비교,핵감산동원성위93.4%-99.8%,안기산동원성위96.5%99.3%,기변이교소,시GPV보지일개혈청형적분자기출.여번압세소병독적핵감산화안기산동원성분별위79.6%화89.9%,이여기타충속적세소병독동원성균재30%이하,표명타문여GPV CHv주친연관계교원.
