山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
43期
31-33
,共3页
申继清%王启辉%叶洁梅%王健%冷静
申繼清%王啟輝%葉潔梅%王健%冷靜
신계청%왕계휘%협길매%왕건%랭정
成团泛菌脂多糖%狂犬病毒蛋白%狂犬病疫苗%佐剂
成糰汎菌脂多糖%狂犬病毒蛋白%狂犬病疫苗%佐劑
성단범균지다당%광견병독단백%광견병역묘%좌제
目的 研究革兰阴性非致病菌成团泛菌脂多糖(LPSp)作为狂犬病疫苗佐剂的免疫效果.方法 将120只Balb/c小鼠随机分为空白组、LPSp对照组、铝佐剂疫苗组、狂犬病毒蛋白组、LPSp实验组各24只,其中后四组分别背部注射LPSp、铝佐剂疫苗、狂犬病毒蛋白及狂犬病毒蛋白+LPSp进行1、2、4次免疫(各8只);空白组注射等量生理盐水.另取8只小鼠为常规组,按铝佐剂疫苗组免疫4次,并于第28天行第5次免疫.各组均在初次免疫后第7、14、21、30、45、60天通过小鼠眼内眦静脉采血,分离血清,用ELISA法检测血清抗狂犬病毒IgG、IgM滴度.结果 ①免疫2、4次后LPSp实验组IgG抗体滴度均显著高于狂犬病毒蛋白组和铝佐剂疫苗组(P<0.05),且4次免疫后抗体滴度在第60天仍呈上升趋势,而铝佐剂疫苗组IgG抗体滴度在45 d已达高峰,其后逐渐下降;各组免疫1、2次者免疫效果均欠佳,免疫2次后LPSp实验组IgG抗体滴度达高峰时间显著早于狂犬病毒蛋白组和铝佐剂疫苗组(P<0.05).②LPSp实验组免疫4次者各时间点IgG抗体滴度均显著高于常规组,且可维持更长时间(P<0.05);LPSp实验组免疫2次者IgG抗体滴度与铝佐剂疫苗组免疫4次者效果相当.③LPSp实验组免疫1次后第7天IgM抗体滴度显著高于狂犬病毒蛋白组与铝佐剂疫苗组(P<0.05),第7天后IgM抗体滴度下降,但再次免疫时又出现以上趋势.结论 LPSp作为狂犬病毒蛋白疫苗的佐剂可显著提高小鼠产生抗狂犬病毒IgG、IgM抗体的滴度,且可延长抗体的维持时间、减少接种次数,其效果优于铝佐剂.
目的 研究革蘭陰性非緻病菌成糰汎菌脂多糖(LPSp)作為狂犬病疫苗佐劑的免疫效果.方法 將120隻Balb/c小鼠隨機分為空白組、LPSp對照組、鋁佐劑疫苗組、狂犬病毒蛋白組、LPSp實驗組各24隻,其中後四組分彆揹部註射LPSp、鋁佐劑疫苗、狂犬病毒蛋白及狂犬病毒蛋白+LPSp進行1、2、4次免疫(各8隻);空白組註射等量生理鹽水.另取8隻小鼠為常規組,按鋁佐劑疫苗組免疫4次,併于第28天行第5次免疫.各組均在初次免疫後第7、14、21、30、45、60天通過小鼠眼內眥靜脈採血,分離血清,用ELISA法檢測血清抗狂犬病毒IgG、IgM滴度.結果 ①免疫2、4次後LPSp實驗組IgG抗體滴度均顯著高于狂犬病毒蛋白組和鋁佐劑疫苗組(P<0.05),且4次免疫後抗體滴度在第60天仍呈上升趨勢,而鋁佐劑疫苗組IgG抗體滴度在45 d已達高峰,其後逐漸下降;各組免疫1、2次者免疫效果均欠佳,免疫2次後LPSp實驗組IgG抗體滴度達高峰時間顯著早于狂犬病毒蛋白組和鋁佐劑疫苗組(P<0.05).②LPSp實驗組免疫4次者各時間點IgG抗體滴度均顯著高于常規組,且可維持更長時間(P<0.05);LPSp實驗組免疫2次者IgG抗體滴度與鋁佐劑疫苗組免疫4次者效果相噹.③LPSp實驗組免疫1次後第7天IgM抗體滴度顯著高于狂犬病毒蛋白組與鋁佐劑疫苗組(P<0.05),第7天後IgM抗體滴度下降,但再次免疫時又齣現以上趨勢.結論 LPSp作為狂犬病毒蛋白疫苗的佐劑可顯著提高小鼠產生抗狂犬病毒IgG、IgM抗體的滴度,且可延長抗體的維持時間、減少接種次數,其效果優于鋁佐劑.
목적 연구혁란음성비치병균성단범균지다당(LPSp)작위광견병역묘좌제적면역효과.방법 장120지Balb/c소서수궤분위공백조、LPSp대조조、려좌제역묘조、광견병독단백조、LPSp실험조각24지,기중후사조분별배부주사LPSp、려좌제역묘、광견병독단백급광견병독단백+LPSp진행1、2、4차면역(각8지);공백조주사등량생리염수.령취8지소서위상규조,안려좌제역묘조면역4차,병우제28천행제5차면역.각조균재초차면역후제7、14、21、30、45、60천통과소서안내자정맥채혈,분리혈청,용ELISA법검측혈청항광견병독IgG、IgM적도.결과 ①면역2、4차후LPSp실험조IgG항체적도균현저고우광견병독단백조화려좌제역묘조(P<0.05),차4차면역후항체적도재제60천잉정상승추세,이려좌제역묘조IgG항체적도재45 d이체고봉,기후축점하강;각조면역1、2차자면역효과균흠가,면역2차후LPSp실험조IgG항체적도체고봉시간현저조우광견병독단백조화려좌제역묘조(P<0.05).②LPSp실험조면역4차자각시간점IgG항체적도균현저고우상규조,차가유지경장시간(P<0.05);LPSp실험조면역2차자IgG항체적도여려좌제역묘조면역4차자효과상당.③LPSp실험조면역1차후제7천IgM항체적도현저고우광견병독단백조여려좌제역묘조(P<0.05),제7천후IgM항체적도하강,단재차면역시우출현이상추세.결론 LPSp작위광견병독단백역묘적좌제가현저제고소서산생항광견병독IgG、IgM항체적적도,차가연장항체적유지시간、감소접충차수,기효과우우려좌제.