河北大学学报（自然科学版）
河北大學學報（自然科學版）
하북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
75-80
,共6页
昌艳萍%王晓茹%王宇%张子达%王华芳
昌豔萍%王曉茹%王宇%張子達%王華芳
창염평%왕효여%왕우%장자체%왕화방
香花槐%多糖%多酚%总RNA%组织
香花槐%多糖%多酚%總RNA%組織
향화괴%다당%다분%총RNA%조직
为探索香花槐各组织总RNA提取的最佳方法,以实验苗圃中的香花槐为实验材料,在比较了Trizol试剂法和常规CTAB法的基础上,建立了香花槐不同组织的最适提取方法.改良CTAB法利用高质量浓度的β-巯基乙醇和合适质量浓度的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)来防止RNA提取过程中多酚的氧化,然后增加苯酚/氯仿抽提次数来去除香花槐叶片和茎皮过多蛋白质.改良Trizol试剂法在根皮中加PVP研磨成白色粉末,可以有效地防止反应液褐化.各组织优化方法经琼脂糖凝胶电泳检测,所提取的总RNA的28S、18S条带清晰明亮,无降解；其A260nm/A280nm值为2.0,表明提取的总RNA质量较好.
為探索香花槐各組織總RNA提取的最佳方法,以實驗苗圃中的香花槐為實驗材料,在比較瞭Trizol試劑法和常規CTAB法的基礎上,建立瞭香花槐不同組織的最適提取方法.改良CTAB法利用高質量濃度的β-巰基乙醇和閤適質量濃度的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)來防止RNA提取過程中多酚的氧化,然後增加苯酚/氯倣抽提次數來去除香花槐葉片和莖皮過多蛋白質.改良Trizol試劑法在根皮中加PVP研磨成白色粉末,可以有效地防止反應液褐化.各組織優化方法經瓊脂糖凝膠電泳檢測,所提取的總RNA的28S、18S條帶清晰明亮,無降解；其A260nm/A280nm值為2.0,錶明提取的總RNA質量較好.
위탐색향화괴각조직총RNA제취적최가방법,이실험묘포중적향화괴위실험재료,재비교료Trizol시제법화상규CTAB법적기출상,건립료향화괴불동조직적최괄제취방법.개량CTAB법이용고질량농도적β-구기을순화합괄질량농도적취을희기필각완동(PVP)래방지RNA제취과정중다분적양화,연후증가분분/록방추제차수래거제향화괴협편화경피과다단백질.개량Trizol시제법재근피중가PVP연마성백색분말,가이유효지방지반응액갈화.각조직우화방법경경지당응효전영검측,소제취적총RNA적28S、18S조대청석명량,무강해；기A260nm/A280nm치위2.0,표명제취적총RNA질량교호.
