陕西中医学院学报
陝西中醫學院學報
협서중의학원학보
JOURNAL OF SHAANXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
1期
99-100,封3
,共3页
何睿%刘海静%刘雪峰%乔蓉霞
何睿%劉海靜%劉雪峰%喬蓉霞
하예%류해정%류설봉%교용하
中药材%农药残留%GPC%GC/MS
中藥材%農藥殘留%GPC%GC/MS
중약재%농약잔류%GPC%GC/MS
目的 建立中药材中八种有机磷类农药残留的检测方法,为中药材安全使用标准的建立提供科学依据.方法 八种农药残留的样品以丙酮超声提取,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和石墨碳柱结合的方法进行净化,选用气相色谱-质谱串联技术(GC/MS)在DB - 17MS毛细管柱上用程序升温技术分离和离子检测方式,以外标法对样品进行测定.结果 八种农药可在24 min内完全分离,工作曲线在10μg/L～1000μg/L的范围内有良好的线性关系,相关系数在0.9991～0.9999的范围内,检测限为0.6μg/kg～2.3μg/kg,三个水平添加回收率在71％ ～109％之间,相对标准偏差小于10％(n=9).结论 本方法灵敏度高,重现性好,适用于中药材中八种农药的残留检测.
目的 建立中藥材中八種有機燐類農藥殘留的檢測方法,為中藥材安全使用標準的建立提供科學依據.方法 八種農藥殘留的樣品以丙酮超聲提取,併採用凝膠滲透色譜(GPC)和石墨碳柱結閤的方法進行淨化,選用氣相色譜-質譜串聯技術(GC/MS)在DB - 17MS毛細管柱上用程序升溫技術分離和離子檢測方式,以外標法對樣品進行測定.結果 八種農藥可在24 min內完全分離,工作麯線在10μg/L～1000μg/L的範圍內有良好的線性關繫,相關繫數在0.9991～0.9999的範圍內,檢測限為0.6μg/kg～2.3μg/kg,三箇水平添加迴收率在71％ ～109％之間,相對標準偏差小于10％(n=9).結論 本方法靈敏度高,重現性好,適用于中藥材中八種農藥的殘留檢測.
목적 건립중약재중팔충유궤린류농약잔류적검측방법,위중약재안전사용표준적건립제공과학의거.방법 팔충농약잔류적양품이병동초성제취,병채용응효삼투색보(GPC)화석묵탄주결합적방법진행정화,선용기상색보-질보천련기술(GC/MS)재DB - 17MS모세관주상용정서승온기술분리화리자검측방식,이외표법대양품진행측정.결과 팔충농약가재24 min내완전분리,공작곡선재10μg/L～1000μg/L적범위내유량호적선성관계,상관계수재0.9991～0.9999적범위내,검측한위0.6μg/kg～2.3μg/kg,삼개수평첨가회수솔재71％ ～109％지간,상대표준편차소우10％(n=9).결론 본방법령민도고,중현성호,괄용우중약재중팔충농약적잔류검측.
