Tn5转座子介导表达猪瘟E2蛋白和EGFP重组伪狂犬病毒的构建
Tn5전좌자개도표체저온E2단백화EGFP중조위광견병독적구건
CONSTRUCTION OF THE RECOMBINANT PRV EXPRESSING E2 AND EGFP PROTEIN BY TN5 TRANSPONSON
  • 万方数据
    中国动物传染病学报 중국동물전염병학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
    2011年 3期 14-18 ,共5页

    高博%范志强%韩乃君%张念%张锦霞%王颖%白安斌%黄红梅%扈荣良%吴健敏

    고박%범지강%한내군%장념%장금하%왕영%백안빈%황홍매%호영량%오건민

    猪瘟病毒%E2基因%Tn5转座子%绿色荧光蛋白%伪狂犬病毒 豬瘟病毒%E2基因%Tn5轉座子%綠色熒光蛋白%偽狂犬病毒
    저온병독%E2기인%Tn5전좌자%록색형광단백%위광견병독
    为构建猪瘟重组伪狂犬疫苗,以Tn5转座子为介导,采用体外转座的方法将猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)E2基因和增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluoresce protein,EGFP)的表达盒随机插入伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因组中,随后将转座产物转染BHK-21细胞,获得表达E2蛋白和EGFP的病毒库,并对E2蛋白和EGFP在细胞上的表达效果进行PCR鉴定和间接免疫荧光分析.试验结果表明,运用体外转座的方法可以将外源基因插入PRV基因组中,并且外源基因可以在细胞中表达.本研究为重组病毒的研究提供了新思路,并为新型重组猪瘟疫苗的研制进一步奠定了基础.
    위구건저온중조위광견역묘,이Tn5전좌자위개도,채용체외전좌적방법장저온병독(Classical swine fever virus,CSFV)E2기인화증강록색형광단백(enhanced green fluoresce protein,EGFP)적표체합수궤삽입위광견병독(Pseudorabies virus,PRV)기인조중,수후장전좌산물전염BHK-21세포,획득표체E2단백화EGFP적병독고,병대E2단백화EGFP재세포상적표체효과진행PCR감정화간접면역형광분석.시험결과표명,운용체외전좌적방법가이장외원기인삽입PRV기인조중,병차외원기인가이재세포중표체.본연구위중조병독적연구제공료신사로,병위신형중조저온역묘적연제진일보전정료기출.
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