标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2012年
2期
74-77
,共4页
南京柱%李秀娟%杨秀%童红莉%李海潮%田亚平
南京柱%李秀娟%楊秀%童紅莉%李海潮%田亞平
남경주%리수연%양수%동홍리%리해조%전아평
高危型%人乳头瘤病毒%宫颈癌%双通道%实时荧光定量PCR
高危型%人乳頭瘤病毒%宮頸癌%雙通道%實時熒光定量PCR
고위형%인유두류병독%궁경암%쌍통도%실시형광정량PCR
目的 探讨女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染亚型分布情况及年龄特点.方法 采用双通道实时荧光定量PCR检测方法,对6319例女性高危型HPV-DNA 16型、HPV-DNA 18/45型、HPV-DNA31型、HPV-DNA 33/52/58/67型进行定量分析,比较不同年龄组HPV-DNA阳性率及不同型别HPV-DNA的分布.结果 6319例女性中检出HPV-DNA阳性患者794例,总阳性率为12.6％.51～60岁组与≥61岁组的阳性率均为15.8％,且高于其他年龄组差异有统计学意义(P＜0.05),其次为21～ 30岁组阳性率为13.8％.不同类型HPV - DNA阳性率从高到低依次为HPV- DNA 33/52/58/67型(69.3％)、HPV-DNA 16型(21.5％)、HPV-DNA 18/45型(12.1％)、HPV-DNA 31型(6.9％).结论 高危型人乳头瘤病毒核糖核酸定量检测可用初筛女性宫颈癌的人群,更应作为年龄在38～58岁的女性健康体检时的必选项目,且对宫颈癌的诊断和药物治疗具有重要意义.
目的 探討女性高危型人乳頭瘤病毒(HPV)感染亞型分佈情況及年齡特點.方法 採用雙通道實時熒光定量PCR檢測方法,對6319例女性高危型HPV-DNA 16型、HPV-DNA 18/45型、HPV-DNA31型、HPV-DNA 33/52/58/67型進行定量分析,比較不同年齡組HPV-DNA暘性率及不同型彆HPV-DNA的分佈.結果 6319例女性中檢齣HPV-DNA暘性患者794例,總暘性率為12.6％.51～60歲組與≥61歲組的暘性率均為15.8％,且高于其他年齡組差異有統計學意義(P＜0.05),其次為21～ 30歲組暘性率為13.8％.不同類型HPV - DNA暘性率從高到低依次為HPV- DNA 33/52/58/67型(69.3％)、HPV-DNA 16型(21.5％)、HPV-DNA 18/45型(12.1％)、HPV-DNA 31型(6.9％).結論 高危型人乳頭瘤病毒覈糖覈痠定量檢測可用初篩女性宮頸癌的人群,更應作為年齡在38～58歲的女性健康體檢時的必選項目,且對宮頸癌的診斷和藥物治療具有重要意義.
목적 탐토녀성고위형인유두류병독(HPV)감염아형분포정황급년령특점.방법 채용쌍통도실시형광정량PCR검측방법,대6319례녀성고위형HPV-DNA 16형、HPV-DNA 18/45형、HPV-DNA31형、HPV-DNA 33/52/58/67형진행정량분석,비교불동년령조HPV-DNA양성솔급불동형별HPV-DNA적분포.결과 6319례녀성중검출HPV-DNA양성환자794례,총양성솔위12.6％.51～60세조여≥61세조적양성솔균위15.8％,차고우기타년령조차이유통계학의의(P＜0.05),기차위21～ 30세조양성솔위13.8％.불동류형HPV - DNA양성솔종고도저의차위HPV- DNA 33/52/58/67형(69.3％)、HPV-DNA 16형(21.5％)、HPV-DNA 18/45형(12.1％)、HPV-DNA 31형(6.9％).결론 고위형인유두류병독핵당핵산정량검측가용초사녀성궁경암적인군,경응작위년령재38～58세적녀성건강체검시적필선항목,차대궁경암적진단화약물치료구유중요의의.
