中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2012年
4期
1-5
,共5页
谢亮%沈忆新%王新宏%范志海%左保齐%张锋
謝亮%瀋憶新%王新宏%範誌海%左保齊%張鋒
사량%침억신%왕신굉%범지해%좌보제%장봉
组织工程%血管化%丝素蛋白%支架%脊髓%大鼠
組織工程%血管化%絲素蛋白%支架%脊髓%大鼠
조직공정%혈관화%사소단백%지가%척수%대서
目的 观察丝素蛋白多孔支架(Porous Silk Fibroin Scaffolds,PSFSs)在大鼠脊髓损伤部位的血管化,为丝素蛋白材料用于组织工程修复中枢神经损伤提供实验依据.方法 制备具有一定孔径和孔隙率的PSFSs;选取28只清洁级雌性S-D大鼠(体重250～300g),随机分为A、B两组(A为实验组,n=16;B为对照组,n=12).建立脊髓半横断损伤模型,实验组植入PSFSs,对照组植入聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)海绵.术后4、7、10、14、21、28d,每组各取两只大鼠灌注取材行组织学、免疫组织化学(CD34)检测,并采用透射电镜观察A组微血管超微结构.结果 HE染色示A组炎症反应较B组轻、消退速度快；PSFSs降解速度比PVA快；通过CD34染色计数材料内微血管密度(MVD),A组在术后7、10、14、21、28d分别为1.4、3.6、10.6、8.6、8.8,对照组分别为0、2.2、4.8、4.6、4.0,差异具有统计学意义(P＜0.05).A组在术后7d即可观察到材料内有微血管形成,14d时达到峰值,随后有所下降并稳定于一定水平；B组7d时尚无微血管形成,14d时微血管数量较多,也呈现有所下降并趋于稳定的变化规律.结论 PSFSs能在大鼠脊髓内血管化,可用于神经组织工程支架修复中枢神经损伤.
目的 觀察絲素蛋白多孔支架(Porous Silk Fibroin Scaffolds,PSFSs)在大鼠脊髓損傷部位的血管化,為絲素蛋白材料用于組織工程脩複中樞神經損傷提供實驗依據.方法 製備具有一定孔徑和孔隙率的PSFSs;選取28隻清潔級雌性S-D大鼠(體重250～300g),隨機分為A、B兩組(A為實驗組,n=16;B為對照組,n=12).建立脊髓半橫斷損傷模型,實驗組植入PSFSs,對照組植入聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)海綿.術後4、7、10、14、21、28d,每組各取兩隻大鼠灌註取材行組織學、免疫組織化學(CD34)檢測,併採用透射電鏡觀察A組微血管超微結構.結果 HE染色示A組炎癥反應較B組輕、消退速度快；PSFSs降解速度比PVA快；通過CD34染色計數材料內微血管密度(MVD),A組在術後7、10、14、21、28d分彆為1.4、3.6、10.6、8.6、8.8,對照組分彆為0、2.2、4.8、4.6、4.0,差異具有統計學意義(P＜0.05).A組在術後7d即可觀察到材料內有微血管形成,14d時達到峰值,隨後有所下降併穩定于一定水平；B組7d時尚無微血管形成,14d時微血管數量較多,也呈現有所下降併趨于穩定的變化規律.結論 PSFSs能在大鼠脊髓內血管化,可用于神經組織工程支架脩複中樞神經損傷.
목적 관찰사소단백다공지가(Porous Silk Fibroin Scaffolds,PSFSs)재대서척수손상부위적혈관화,위사소단백재료용우조직공정수복중추신경손상제공실험의거.방법 제비구유일정공경화공극솔적PSFSs;선취28지청길급자성S-D대서(체중250～300g),수궤분위A、B량조(A위실험조,n=16;B위대조조,n=12).건립척수반횡단손상모형,실험조식입PSFSs,대조조식입취을희순(Polyvinyl Alcohol,PVA)해면.술후4、7、10、14、21、28d,매조각취량지대서관주취재행조직학、면역조직화학(CD34)검측,병채용투사전경관찰A조미혈관초미결구.결과 HE염색시A조염증반응교B조경、소퇴속도쾌；PSFSs강해속도비PVA쾌；통과CD34염색계수재료내미혈관밀도(MVD),A조재술후7、10、14、21、28d분별위1.4、3.6、10.6、8.6、8.8,대조조분별위0、2.2、4.8、4.6、4.0,차이구유통계학의의(P＜0.05).A조재술후7d즉가관찰도재료내유미혈관형성,14d시체도봉치,수후유소하강병은정우일정수평；B조7d시상무미혈관형성,14d시미혈관수량교다,야정현유소하강병추우은정적변화규률.결론 PSFSs능재대서척수내혈관화,가용우신경조직공정지가수복중추신경손상.
