昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2012年
7期
36-40
,共5页
仲维广%纪舒昱%胥春%郑根建%于蕾%张富强
仲維廣%紀舒昱%胥春%鄭根建%于蕾%張富彊
중유엄%기서욱%서춘%정근건%우뢰%장부강
人牙周膜成纤维细胞%组织块法%消化法与组织块联合培养法%细胞来源鉴定
人牙週膜成纖維細胞%組織塊法%消化法與組織塊聯閤培養法%細胞來源鑒定
인아주막성섬유세포%조직괴법%소화법여조직괴연합배양법%세포래원감정
目的 比较消化法与组织块法联合培养与单纯组织块法两种方法获得人牙周膜细胞的成功率及细胞来源鉴定情况.方法 刮取因正畸需要而拔牙的牙周膜,分别进行组织块法和消化法与组织块法联合培养进行人牙周膜细胞的原代培养,并进行波形丝蛋白、角蛋白和碱性磷酸酶(ALP)的检测,以鉴定细胞来源.结果 组织块法在1～2周内有原代细胞游出.在第2或第3天,联合培养法消化游离出来的细胞开始贴壁,消化后的疏松状牙周膜亦可贴壁,且有细胞爬出.组织块法的成功率为27％,联合培养法成功率为70％.ABC免异组化法及ALP鉴定其为非牙龈来源的中胚层细胞.结论 联合培养法可显著提高原代细胞培养的成功率,并在短期内获得大量和相对纯化的实验用细胞.
目的 比較消化法與組織塊法聯閤培養與單純組織塊法兩種方法穫得人牙週膜細胞的成功率及細胞來源鑒定情況.方法 颳取因正畸需要而拔牙的牙週膜,分彆進行組織塊法和消化法與組織塊法聯閤培養進行人牙週膜細胞的原代培養,併進行波形絲蛋白、角蛋白和堿性燐痠酶(ALP)的檢測,以鑒定細胞來源.結果 組織塊法在1～2週內有原代細胞遊齣.在第2或第3天,聯閤培養法消化遊離齣來的細胞開始貼壁,消化後的疏鬆狀牙週膜亦可貼壁,且有細胞爬齣.組織塊法的成功率為27％,聯閤培養法成功率為70％.ABC免異組化法及ALP鑒定其為非牙齦來源的中胚層細胞.結論 聯閤培養法可顯著提高原代細胞培養的成功率,併在短期內穫得大量和相對純化的實驗用細胞.
목적 비교소화법여조직괴법연합배양여단순조직괴법량충방법획득인아주막세포적성공솔급세포래원감정정황.방법 괄취인정기수요이발아적아주막,분별진행조직괴법화소화법여조직괴법연합배양진행인아주막세포적원대배양,병진행파형사단백、각단백화감성린산매(ALP)적검측,이감정세포래원.결과 조직괴법재1～2주내유원대세포유출.재제2혹제3천,연합배양법소화유리출래적세포개시첩벽,소화후적소송상아주막역가첩벽,차유세포파출.조직괴법적성공솔위27％,연합배양법성공솔위70％.ABC면이조화법급ALP감정기위비아간래원적중배층세포.결론 연합배양법가현저제고원대세포배양적성공솔,병재단기내획득대량화상대순화적실험용세포.
