眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
12期
946-949
,共4页
兰小川%陈辉%顾海鹰%徐学东
蘭小川%陳輝%顧海鷹%徐學東
란소천%진휘%고해응%서학동
壳聚糖%纳米微粒%环孢素A%增生性玻璃体视网膜病变
殼聚糖%納米微粒%環孢素A%增生性玻璃體視網膜病變
각취당%납미미립%배포소A%증생성파리체시망막병변
目的 评价环孢素A(CsA)壳聚糖纳米微粒抑制增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的有效性和安全性.方法 20只健康中华大耳白兔制作的PVR动物模型随机分为4组:A组玻璃体腔内注入0.1 mL平衡液,B组玻璃体腔内注入0.1 mL壳聚糖溶液(含壳聚糖2 mg),C组玻璃体腔内注入0.1 mL CsA溶液(含CsA 0.1 mg),D组玻璃体腔内注入0.1 mL CsA壳聚糖纳米粒(含CsA 0.1 mg).以检眼镜、电生理、光镜和电镜观察视网膜变化情况.结果 玻璃体腔注药2周及4周后D组PVR等级均明显较A、B、C三组轻,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);而A组与B组、B组与C组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).D组注药前与注药后4周暗适应闪光ERG b波振幅的差异无统计学意义(P＞0.05);D组注药后视网膜组织病理及超微结构未发现明显异常.结论 一次性兔眼玻璃体腔注入GsA壳聚糖纳米微粒(含CsA 0.1 mg)能明显抑制或延缓PVR的发生,并具有生物相容性及安全性.
目的 評價環孢素A(CsA)殼聚糖納米微粒抑製增生性玻璃體視網膜病變(PVR)的有效性和安全性.方法 20隻健康中華大耳白兔製作的PVR動物模型隨機分為4組:A組玻璃體腔內註入0.1 mL平衡液,B組玻璃體腔內註入0.1 mL殼聚糖溶液(含殼聚糖2 mg),C組玻璃體腔內註入0.1 mL CsA溶液(含CsA 0.1 mg),D組玻璃體腔內註入0.1 mL CsA殼聚糖納米粒(含CsA 0.1 mg).以檢眼鏡、電生理、光鏡和電鏡觀察視網膜變化情況.結果 玻璃體腔註藥2週及4週後D組PVR等級均明顯較A、B、C三組輕,組間差異具有統計學意義(P＜0.05);而A組與B組、B組與C組之間比較差異無統計學意義(P＞0.05).D組註藥前與註藥後4週暗適應閃光ERG b波振幅的差異無統計學意義(P＞0.05);D組註藥後視網膜組織病理及超微結構未髮現明顯異常.結論 一次性兔眼玻璃體腔註入GsA殼聚糖納米微粒(含CsA 0.1 mg)能明顯抑製或延緩PVR的髮生,併具有生物相容性及安全性.
목적 평개배포소A(CsA)각취당납미미립억제증생성파리체시망막병변(PVR)적유효성화안전성.방법 20지건강중화대이백토제작적PVR동물모형수궤분위4조:A조파리체강내주입0.1 mL평형액,B조파리체강내주입0.1 mL각취당용액(함각취당2 mg),C조파리체강내주입0.1 mL CsA용액(함CsA 0.1 mg),D조파리체강내주입0.1 mL CsA각취당납미립(함CsA 0.1 mg).이검안경、전생리、광경화전경관찰시망막변화정황.결과 파리체강주약2주급4주후D조PVR등급균명현교A、B、C삼조경,조간차이구유통계학의의(P＜0.05);이A조여B조、B조여C조지간비교차이무통계학의의(P＞0.05).D조주약전여주약후4주암괄응섬광ERG b파진폭적차이무통계학의의(P＞0.05);D조주약후시망막조직병리급초미결구미발현명현이상.결론 일차성토안파리체강주입GsA각취당납미미립(함CsA 0.1 mg)능명현억제혹연완PVR적발생,병구유생물상용성급안전성.
