植物研究
植物研究
식물연구
BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH
2002年
2期
247-251
,共5页
于景华%祖元刚%孔瑾%石福臣%聂明珠%唐中华
于景華%祖元剛%孔瑾%石福臣%聶明珠%唐中華
우경화%조원강%공근%석복신%섭명주%당중화
白桦%叶盘法%GUS基因%基因转化%根癌农杆菌
白樺%葉盤法%GUS基因%基因轉化%根癌農桿菌
백화%협반법%GUS기인%기인전화%근암농간균
本文报道了根癌农杆菌介导GUS基因转化白桦叶盘的研究方法,对转化过程中各种因素进行了全面探讨,结果表明:白桦叶盘对卡那霉素的敏感实验,得出最适筛选浓度为50mg/l;对头孢霉素和羧苄青霉素的抑菌实验,最适抑菌浓度为500mg /l;100μM AS的加入可将抗性不定芽的诱导率提高3倍;3～4d的预培是最适合叶盘转化的时间;10～20min是最适合叶盘浸染的时间;3～4d的共培养对于叶盘转化比较合理.在上述最适合的转化条件下,农杆菌介导的GUS基因对白桦叶盘的转化获得了抗性再生植株,转化率为2.8%.
本文報道瞭根癌農桿菌介導GUS基因轉化白樺葉盤的研究方法,對轉化過程中各種因素進行瞭全麵探討,結果錶明:白樺葉盤對卡那黴素的敏感實驗,得齣最適篩選濃度為50mg/l;對頭孢黴素和羧芐青黴素的抑菌實驗,最適抑菌濃度為500mg /l;100μM AS的加入可將抗性不定芽的誘導率提高3倍;3～4d的預培是最適閤葉盤轉化的時間;10～20min是最適閤葉盤浸染的時間;3～4d的共培養對于葉盤轉化比較閤理.在上述最適閤的轉化條件下,農桿菌介導的GUS基因對白樺葉盤的轉化穫得瞭抗性再生植株,轉化率為2.8%.
본문보도료근암농간균개도GUS기인전화백화협반적연구방법,대전화과정중각충인소진행료전면탐토,결과표명:백화협반대잡나매소적민감실험,득출최괄사선농도위50mg/l;대두포매소화최변청매소적억균실험,최괄억균농도위500mg /l;100μM AS적가입가장항성불정아적유도솔제고3배;3～4d적예배시최괄합협반전화적시간;10～20min시최괄합협반침염적시간;3～4d적공배양대우협반전화비교합리.재상술최괄합적전화조건하,농간균개도적GUS기인대백화협반적전화획득료항성재생식주,전화솔위2.8%.
