CAJ | 학술논문

利用改进的MS液体培养基,通过改变碳、氮源组合,分别在振荡培养小麦全蚀病菌7,14,21 d时(26 ℃,150 r/min),用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定培养滤液中的β-1,3-葡聚糖酶活性.结果表明,培养基中分别以小麦茎秆、叶片,玉米茎秆、叶片和根系为碳源与不同氮源组合,培养滤液中β-1,3-葡聚糖酶活性有明显差异,其中以小麦叶片为碳源时酶活性最高,以玉米根系为碳源时酶活性较低,但两者之间酶活性无明显差异.培养基中加入有机氮时酶活性均明显高于加入无机氮,但两种有机氮培养基中的酶活性变化趋势完全不同.以牛肉膏为氮源时,在小麦全蚀病菌培养7 d时培养滤液中的酶活性最高,且酶活性随病菌培养时间的延长而逐渐下降;以蛋白胨为氮源时酶活性则呈上升趋势,在病菌培养21 d时最高.以上结果表明,供试各组合中以牛肉膏为氮源、小麦叶片为碳源的组合为最佳组合,7 d 时有相对较高的酶活性.
이용개진적MS액체배양기,통과개변탄、담원조합,분별재진탕배양소맥전식병균7,14,21 d시(26 ℃,150 r/min),용3,5-이초기수양산(DNS)비색법측정배양려액중적β-1,3-포취당매활성.결과표명,배양기중분별이소맥경간、협편,옥미경간、협편화근계위탄원여불동담원조합,배양려액중β-1,3-포취당매활성유명현차이,기중이소맥협편위탄원시매활성최고,이옥미근계위탄원시매활성교저,단량자지간매활성무명현차이.배양기중가입유궤담시매활성균명현고우가입무궤담,단량충유궤담배양기중적매활성변화추세완전불동.이우육고위담원시,재소맥전식병균배양7 d시배양려액중적매활성최고,차매활성수병균배양시간적연장이축점하강;이단백동위담원시매활성칙정상승추세,재병균배양21 d시최고.이상결과표명,공시각조합중이우육고위담원、소맥협편위탄원적조합위최가조합,7 d 시유상대교고적매활성.