中山大学学报(医学科学版)
中山大學學報(醫學科學版)
중산대학학보(의학과학판)
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
2期
142-145
,共4页
黄嘉凌%刘燕艳%刘然义%方壮伟%申权%黄文林%吕明德
黃嘉凌%劉燕豔%劉然義%方壯偉%申權%黃文林%呂明德
황가릉%류연염%류연의%방장위%신권%황문림%려명덕
肝肿瘤%基因疗法%重组%自杀基因
肝腫瘤%基因療法%重組%自殺基因
간종류%기인요법%중조%자살기인
[目的]构建肝癌特异性双自杀基因表达质粒.[方法]用平端连接方法将pUH-3质粒中822 bp的pALBeAFP片段(含有416 bp的白蛋白启动子pALB和406 bp的甲胎蛋白增强子eAFP)代替pCEA-CD/TK质粒的CEA启动子,用PCR法鉴定插入方向,构建肝癌特异性双自杀基因表达质粒pALBeAFP-CD/TK.将pALBeAFP-CD/TK转染HepG2等4种肝癌细胞,MTT法测定前药GCV、5-FC对HepG2细胞的杀伤作用.[结果]获得pALVeAFP-CD/TK克隆,RT-PCR证实HepG2细胞转染pABeAFP-CD/TK后可表达自杀基因,pALBeAFP-CD/TK转染可使前药GCV、5-FC特异性地杀伤HeFG2细胞.[结论]肝癌特异性HSV-TK/CD基因表达质粒构建成功.
[目的]構建肝癌特異性雙自殺基因錶達質粒.[方法]用平耑連接方法將pUH-3質粒中822 bp的pALBeAFP片段(含有416 bp的白蛋白啟動子pALB和406 bp的甲胎蛋白增彊子eAFP)代替pCEA-CD/TK質粒的CEA啟動子,用PCR法鑒定插入方嚮,構建肝癌特異性雙自殺基因錶達質粒pALBeAFP-CD/TK.將pALBeAFP-CD/TK轉染HepG2等4種肝癌細胞,MTT法測定前藥GCV、5-FC對HepG2細胞的殺傷作用.[結果]穫得pALVeAFP-CD/TK剋隆,RT-PCR證實HepG2細胞轉染pABeAFP-CD/TK後可錶達自殺基因,pALBeAFP-CD/TK轉染可使前藥GCV、5-FC特異性地殺傷HeFG2細胞.[結論]肝癌特異性HSV-TK/CD基因錶達質粒構建成功.
[목적]구건간암특이성쌍자살기인표체질립.[방법]용평단련접방법장pUH-3질립중822 bp적pALBeAFP편단(함유416 bp적백단백계동자pALB화406 bp적갑태단백증강자eAFP)대체pCEA-CD/TK질립적CEA계동자,용PCR법감정삽입방향,구건간암특이성쌍자살기인표체질립pALBeAFP-CD/TK.장pALBeAFP-CD/TK전염HepG2등4충간암세포,MTT법측정전약GCV、5-FC대HepG2세포적살상작용.[결과]획득pALVeAFP-CD/TK극륭,RT-PCR증실HepG2세포전염pABeAFP-CD/TK후가표체자살기인,pALBeAFP-CD/TK전염가사전약GCV、5-FC특이성지살상HeFG2세포.[결론]간암특이성HSV-TK/CD기인표체질립구건성공.
