CAJ | 학술논문

目的探讨T型钙通道拮抗剂Mibefradil对未成熟心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 2～3周龄新西兰大白兔32只随机分为4组:ST组为St.Thomas液停搏,SV组为St.Thomas液中加入0.1 μmol/L Verapamil,SM1组为St. Thomas液中加入0.1 μmol/L Mibefradil,SM2组为St .Thomas液中加入1 μmol/L Mibefradil.建立Langendorff模型后,分别在4℃按上述心脏停搏液停搏,维持局部心肌温度在15℃,停止灌注90 min,再灌注45 min.观测各组停搏前、再灌注后冠状动脉流量、冠状动脉流出液乳酸脱氢酶浓度、心功能(左心室发展压、左心室内压最大上升/下降速率)恢复率、心肌丙二醛含量和心肌钙离子含量等指标.结果各组冠状动脉流量没有明显差异.心功能恢复发现再灌注后45 min时,SV组的左心室发展压、左心室内压最大上升/下降速率恢复率分别为:0.70±0.23、0.72±0.23和0.67±0.25,明显低于其余各组(P<0.05),其余各组之间没有明显差异.SV组乳酸脱氢酶浓度(12.2±2.7 IU/L)明显高于其他各组(P<0.05),同时ST组(9.3±3.2 IU/L)也明显高于SM2组(6.6±2.2 IU/L),P<0.05.心肌丙二醛含量ST组(1.64±0.39 μmol/g)和SV组(1.76±0.51 μmol/g)明显高于SM2组(1.14±0.24 μmol/g,P<0.05).SV组心肌钙离子含量(0.225±0.041 mg/g)明显高于其他各组(P<0.05).同时ST组(0.184±0.021 mg/g)也明显高于SM2组(0.147±0.020 mg/g,P<0.05).结论 Mibefradil对未成熟心肌缺血再灌注损伤有保护作用, Verapamil损害未成熟心肌.
목적탐토T형개통도길항제Mibefradil대미성숙심기결혈재관주손상적보호작용.방법 2～3주령신서란대백토32지수궤분위4조:ST조위St.Thomas액정박,SV조위St.Thomas액중가입0.1 μmol/L Verapamil,SM1조위St. Thomas액중가입0.1 μmol/L Mibefradil,SM2조위St .Thomas액중가입1 μmol/L Mibefradil.건립Langendorff모형후,분별재4℃안상술심장정박액정박,유지국부심기온도재15℃,정지관주90 min,재관주45 min.관측각조정박전、재관주후관상동맥류량、관상동맥류출액유산탈경매농도、심공능(좌심실발전압、좌심실내압최대상승/하강속솔)회복솔、심기병이철함량화심기개리자함량등지표.결과각조관상동맥류량몰유명현차이.심공능회복발현재관주후45 min시,SV조적좌심실발전압、좌심실내압최대상승/하강속솔회복솔분별위:0.70±0.23、0.72±0.23화0.67±0.25,명현저우기여각조(P<0.05),기여각조지간몰유명현차이.SV조유산탈경매농도(12.2±2.7 IU/L)명현고우기타각조(P<0.05),동시ST조(9.3±3.2 IU/L)야명현고우SM2조(6.6±2.2 IU/L),P<0.05.심기병이철함량ST조(1.64±0.39 μmol/g)화SV조(1.76±0.51 μmol/g)명현고우SM2조(1.14±0.24 μmol/g,P<0.05).SV조심기개리자함량(0.225±0.041 mg/g)명현고우기타각조(P<0.05).동시ST조(0.184±0.021 mg/g)야명현고우SM2조(0.147±0.020 mg/g,P<0.05).결론 Mibefradil대미성숙심기결혈재관주손상유보호작용, Verapamil손해미성숙심기.